Специалист по валидации в отдела обеспечения качества

• Валидация технологических процессов производства лекарственных препаратов.

  Квалификация оборудования и чистых помещений (IQ, OQ, PQ) и анализ рисков фармацевтической системы качества.

  Работа с отклонениями (регистрация, расследование, корректирующие мероприятия).

  Контроль изменений (регистрация, оценка, реализация, закрытие изменения).

  Аудит поставщиков.
• Производство жидких и инъекционных форм лекарственных препаратов, научная деятельность в области разработки лекарств.

Пятидневная рабочая неделя, суббота, воскресенье - выходные.

Ежегодный отпуск 28 календарных дней.

Высшее фармацевтическое или химико-технологическое образование.

Обязателен опыт работы на фармацевтическом предприятии в отделе обеспечения качества.

Внимательность, ответственность, обучаемость, не конфликтность, умение работать в команде.