Вакансия не актуальна и перемещена в архив

Руководитель отдела аналитики малых молекул

от 0 руб.

Вакансия "Руководитель отдела аналитики малых молекул"
Полная занятость, полный рабочий день

Откликнуться

Опубликовано 15 февраля 2024 года

Обновлено 15 февраля 2024 года

Работодатель

АО "ГЕНЕРИУМ"

Место работы

Владимирская область, Петушинский район, Вольгинский поселок, Заводская улица, корпус: СТР. 273;

Владимирская область

Показать на карте

Обязанности

организация научно-исследовательских работ отдела, формирование планов работ сотрудников и их корректировка;
курирование разработки и трансфера методик контроля качества лекарственных препаратов;
взаимодействие с кросс-функциональными подразделениями компании;
поиск и обоснование перспективных методик и технологий, пригодных к внедрению или заслуживающих дальнейшего изучения;
участие в проектной деятельности компании;
проведение поиска, анализа, обобщения научно-технической информации по указанной тематике;
руководство коллективом сотрудников, подбор персонала, развитие компетенций сотрудников;
определение потребности отдела в оборудовании, материалах и других ресурсах.

Общие требования

высшее химическое, фармацевтическое, биотехнологическое образование, степень кандидата наук будет являться преимуществом;
опыт управления командой;
опыт построения полного цикла аналитического процесса;
общий стаж работы в аналитической лаборатории не менее 10 лет;
уверенные теоретические знания процессов химического синтеза и модификации биологически активных соединений,
владение методиками анализа структуры химических соединений и опыт разработки аналитических методик: аминокислотный анализ, хиральный анализ, 1Н-ЯМР, ВЭЖХ, газовая хроматография;
знание процессов валидации аналитических методик;
знание основных методов математического анализа в биотехнологических исследованиях;
знание требований внешней нормативной документации по организации производства и контроля качества лекарственных средств;
знание правил проведения испытаний по оценке качества сырья, материалов, полупродуктов и готовой продукции;
знание требований к регистрационному досье на лекарственный препарат;
уровень владения английским языком Upper Intermediate и выше, свободное чтение профессиональной литературы, навык ведения переговоров на английском языке.

Требования к образованию

Высшее

Загрузка...