Химик

Выполнение анализов в области газовой и жидкостной хроматографии, тонкослойной хроматографииРазработка и внедрение методик анализа субстанций, лекарственных препаратов методами газовой и жидкостной храмотографии. Валидация разработанных методик.

Социальный пакет
Транспорт
согласно ТК РФ

ГП 2022 ХИМИК _ АНАЛИТИК В отдел контроля качестваХимик аналитик по валида
Ответственность

Специалисты по валидации фармацевтического производства разрабатывают или участвуют в разработке и согласовании валидационных протоколов, валидационного мастер-плана; участвуют в проведении валидационных работ (экспериментов); непосредственно используют в ходе валидации измерительные приборы в производственных, лабораторных или складских помещениях, проводят отбор проб и регистрируют выполняемые действия. Они собирают и оценивают полученные экспериментальные данные, включая статистическую обработку, на соответствие критериям, определенным в валидационных протоколах, и дают заключения об успешном проведении валидации или необходимости провести ее заново. При выдаче заключений также оценивается степень соответствия выполненных работ валидационному протоколу, критичность имевших место отклонений от протокола и др. Именно специалисты по валидации фармацевтического производства разрабатывают планы мониторинга с целью подтвеюдение правил внутреннего трудового распорядка. Ответственность.

Высшее

Не менее 2 лет