Руководитель группы

Основная задача - оптимизация технологических и бизнес-процессов производства лекарственных средств с целью повышения экономической эффективности деятельности

Основные обязанности:

анализировать деятельность производства с целью выявления участков, требующих повышения эффективности;

разрабатывать план мероприятий по повышению эффективности производства;

организовывать работы, направленные на повышение эффективности конкретного участка/цеха (анализ потерь, производительности оборудования, продолжительности процесса и перехода между процессами, простоев и т. д. ); разрабатывать и внедрять таблицы для расчётов, обучать персонал правилам заполнения таблиц;

проводить работы, направленные на повышение эффективности оборудования (ОЕЕ), разрабатывать и внедрять таблицы для расчётов, обучать персонал правилам заполнения таблиц, выявлять основные причины простоев оборудования, организовывать совещания с ведением протокола;  

внедрять принципы TWI в деятельность производства, организовывать совещания с ведением протокола, разрабатывать матрицу компетенций для персонала;

формировать текущие и целевые модели (описания) технологических и бизнес-процессов производства, производить поиск возможностей для улучшений, предлагать и обосновывать необходимость изменений;

формировать планы внедрения целевых моделей технологических и бизнес-процессов производства, участвовать в их внедрении и проводить мониторинг фактически достигнутых результатов;

предлагать оптимальные ключевые показатели эффективности (KPI) выполнения технологических и бизнес-процессов производства и при необходимости производить их расчёт;

участвовать в качестве исполнителя или руководителя в проектах по автоматизации (цифровизации) технологических и бизнес-процессов производства;

разрабатывать инструкции, направленные на регламентацию технологических и бизнес-процессов производства;

вносить предложения о разработке новой документации.

Высшее технологическое образование, опыт работы в аналогичной должности в фармкомпании от 5 лет.

Знание венгерского и английского языка, знание технологии производства твердых лекарственных средств, знание требований российского и европейского GMP, опыт организации и проведения технологических трансферов, навык оптимизации производственных процессов, опыт составления пользовательских требований на технологическое оборудование, навык работы в SAP, хороший навык работы в Excel, PP.