Вакансия не актуальна и перемещена в архив

Начальник отдела разработки и аналитического сопровождения

от 0 руб.

Вакансия "Начальник отдела разработки и аналитического сопровождения"
Полная занятость, полный рабочий день

Откликнуться

Опубликовано 11 января 2024 года

Обновлено 11 января 2024 года

Работодатель

АО "ГЕНЕРИУМ"

Место работы

Владимирская область, Петушинский район, Вольгинский поселок, Заводская улица, корпус: СТР. 273;

Владимирская область

Показать на карте

Обязанности

организация научно-исследовательских работ отдела: разработка, квалификация, трансфер аналитических методик контроля качества лекарственных препаратов, аналитическое сопровождение и пр.
формирование общих планов работ для отдельных подразделений отдела, их корректировка;
взаимодействие с кросс-функциональными подразделениями компании; оказание консультативной поддержки прямым, функциональным подчиненным.
поиск и обоснование перспективных методик и технологий, пригодных к внедрению или заслуживающих дальнейшего изучения;
участие в проектной деятельности компании;
руководство коллективом сотрудников, подбор персонала, развитие компетенций сотрудников;
определение потребности отдела в оборудовании, материалах и других ресурсах.

Общие требования

высшее химическое, биологическое, фармацевтическое образование, степень кандидата наук будет являться преимуществом;
опыт управления командой;
опыт построения полного цикла аналитического процесса;
общий стаж работы в аналитической лаборатории не менее 10 лет;
уверенные теоретические знания в области химии и технологии биологически активных соединений (биоорганическая химия, биотехнология), биофармацевтических препаратов (белки, антитела, ферменты, продукты для генной и клеточной терапии);
владение физико-химическими методами анализа макромолекул и знание процессов, валидация методов;
знание основных методов математического анализа в биотехнологических исследованиях;
знание требований внешней нормативной документации по организации производства и контроля качества лекарственных средств;
знание правил проведения испытаний по оценке качества сырья, материалов, полупродуктов и готовой продукции;
знание требований к регистрационному досье на лекарственный препарат;
уровень владения английским языком Upper Intermediate и выше, свободное чтение профессиональной литературы, навык ведения переговоров на английском языке.

Требования к образованию

Высшее

Загрузка...