Проверки

Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи

Указание на отсутствие выявленных нарушений обязательных требований или требований, установленных муниципальными правовыми актами (в случае если нарушений обязательных требований или требований, установленных муниципальными правовыми актами, не выявлено)

Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи

Указание на отсутствие выявленных нарушений обязательных требований или требований, установленных муниципальными правовыми актами (в случае если нарушений обязательных требований или требований, установленных муниципальными правовыми актами, не выявлено)

Указание на отсутствие выявленных нарушений обязательных требований или требований, установленных муниципальными правовыми актами (в случае если нарушений обязательных требований или требований, установленных муниципальными правовыми актами, не выявлено)

Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи

Выявлено 17 нарушений в отношении должностного лица, предписано 6 нарушений, 11 нарушений устранены в ходе проверки

Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи

Пункты № 8/17/-42; 8/1/7-47; 8/1/7-48; 8/1/7-68; 8/1/7-69; 8/1/7-70; 8/1/7-71; 8/1/7-89; 8/1/7-89; 8/1/7-91; 8/1/7-94; 8/1/7-95; 8/1/7-96; 8/1/7-103; 8/1/7-104; 8/1/7-107;

Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи

Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи

Указание на отсутствие выявленных нарушений обязательных требований или требований, установленных муниципальными правовыми актами (в случае если нарушений обязательных требований или требований, установленных муниципальными правовыми актами, не выявлено)

Сведения о несоответствии информации, содержащейся в уведомлении о начале осуществления отдельных видов предпринимательской деятельности, обязательным требованиям (с указанием положений нормативных правовых актов)

При проверке обнаружены незарегистрированные медицинские изделия: 1. В рентген кабинете, установлено и используется медицинское изделие «Негатоскоп Н-48», производства Киевское производственное объединение «Медаппаратура», Украина, 252655, Киев, ГСП, пр-т Красных казаков, 21, в количестве 2 единицы (инв. № 013.00664; инв. № 013.00452). На медицинское изделие представлена копия паспорта 2.427.00I ПС. Дата изготовления 08.89 (по паспорту). Согласно информационному письму Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 06.10.2014г. №01И-1520/14 «О незарегистрированных медицинских изделиях», медицинское изделие «Негатоскоп Н-48», производства КПО «Медаппаратура», Украина, признано незарегистрированным медицинским изделием. Информация об указанном медицинском изделии в Государственном реестре медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий отсутствует. 2. В АО «ЦВМиР «Сибирь» установлено и используется медицинское изделие «Облучатель бактерицидный настенный ОБН 150 УХЛ4 «Азов», производства ООО «ЭЛИД», 346780, Россия, г. Азов Ростовской обл., пер. Коллонтаевский 84: - дата изготовления ноябрь 2012г. - в количестве 10 единиц (кабинет сестры хозяйки 1; кабинет носовых и десневых орошений 1; кабинет кардиолога 1; кабинет ЭКГ - 1; ингаляторий 1; кабинет гастроэнтеролога 1; кабинет проктолога 2; кабинет офтальмолога 1; кабинет косметолога 1); - дата изготовления июнь 2012 г. - в количестве 7 единиц (кабинет лечебного массажа 3; кабинет иглорефлексотерапии 1; кабинет кишечных процедур 3); - дата изготовления август 2012 г. - в количестве 1 единица (ингаляторий 1). На медицинские изделия документы не предоставлены.

В лицензии от 15.07.2016г. № ЛО-72-01-002249 указано наименование юридического лица ОАО "ЦВМиР "Сибирь". 22.12.2016г. в Единый государственный реестр юридических лиц внесена запись о государственной регистрации изменений, вносимых в учредительные документы юридического лица, изменения наименования ОАО "ЦВМиР "Сибирь" в АО "ЦВМиР "Сибирь". На момент проверки лицензия не переоформлена в связи с изменением наименования юридического лица ; В лицензии от 15.07.2016г. № ЛО-72-01-002249 по адресу 625519, Тюменская область, Тюменский район, 19-км Червишевского тракта, строение 1 указаны выполняемые работы, оказываемые услуги при оказании медицинской помощи при санаторно-курортном лечении по: акушерству и гинекологии (за исключением использования вспомогательных репродуктивных технологий).

Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи

2 единицы средств измерений применяется неутвержденного типа - Анализатор мочи Uriscan Optima зав. № 2020428, представлен Сертификат калибровки № 2113630/4080/6 от 19.02.2019 г., сведений об утверждении типа в Федеральном информационном фонде по обеспечению единства измерений (ФГИС «АРШИН», размещение на официальном сайте Росстандарта https://www.gost.ru, далее - Госреестр) не обнаружено; Фотометр микропланшетный МR-96A зав. № WH-2С104142, представлен Сертификат калибровки № 2113630/4080/2 от 19.02.2019 г., сведений об утверждении типа в ФГИС «АРШИН» не обнаружено.

Указание на отсутствие выявленных нарушений обязательных требований или требований, установленных муниципальными правовыми актами (в случае если нарушений обязательных требований или требований, установленных муниципальными правовыми актами, не выявлено)