Провизор-аналитик

1.           Проведение испытаний контроля качества образцов лекарственных средств и лекарственных форм изготовленных аптечными организациями и другой продукции в соответствии с утвержденной областью аккредитации ИЛ.

1. 1. Владение основными навыками воспроизведения физико-химических методов испытаний образцов лекарственных средств.

1. 2. Иметь понятие о правилах работы в химической лаборатории, с химическими реактивами, расходными материалами и т. д.

1. 3. Иметь представление о правилах эксплуатации средств измерений (СИ) и испытательного оборудования (ИО), вспомогательного оборудования (ВО), лабораторной посуды, иметь общие понятия о поверке и калибровке СИ и аттестации ИО.

2.           Участие в качестве приглашённого эксперта в контрольных мероприятий.

3.           Оказание организационно-методической и консультативной помощи юридическим и физическим лицам по повышению надежности системы управления качеством при обращении лекарственных средств, совершенствованию процесса изготовления лекарственных препаратов.

график работы 5/2

На должность провизора – аналитика испытательной лаборатории ОГБУЗ « Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств Костромской области» принимается лицо:

·                 с высшим профессиональным образованием по специальности « Фармация» , с присвоенной квалификацией Провизор (для выпускников вузов, без опыта работы);

·                 прошедшее интернатуру/ординатуру по специальности « Фармацевтическая химия и фармакогнозия» , "Технология" или "Управление экономикой фармации"подтвержденную сертификатом специалиста (свидетельством об аккредитации) установленного образца (для имеющих трудовой стаж на момент трудоустройства) или без действующего (просроченного) сертификата специалиста.

Провизор-аналитик должен знать или иметь представление о:

-                  законы и иные нормативные правовые акты Российской Федерации по вопросам фармации;

-                  требования по охране труда, пожарной безопасности и порядок действий при чрезвычайных ситуациях;

-                  нормативные и методические документы по технологии изготовления, контролю качества лекарственных средств, фармацевтическому порядку, санитарному режиму;

-                  общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий;

-                  нормативные, руководящие и справочные материалы, касающиеся тематики работы;

-                  методы проведения испытаний и других видов исследований;

-                  правила эксплуатации средств измерений (СИ) и испытательного оборудования (ИО), вспомогательного оборудования (ВО), лабораторной посуды, иметь общие понятия о поверке и калибровке СИ и аттестации ИО;

-                  морально-этические нормы, принципы медицинской и фармацевтической деонтологии в рамках профессиональной деятельности;

-                  правила работы с компьютерной техникой;

-                  основы трудового законодательства и организации труда, правила внутреннего трудового распорядка, производственной санитарии и противопожарной защиты;

- правила работы с химическими реактивами, расходными материалами и стандартными веществами