Специалист по государственной регистрации

Полный цикл регистрации медицинских изделий и дезинфицирующих средств. Помощь в ведении проектов регуляторного отдела. Декларирование и сертификация продукции и поверки. Написание писем в соответствующие государственные органы. Написание СОПов. Административная поддержка отдела. Ведение документооборота, оплата счетов, ведение баз данных.

Высшее образование (медицинское, фармацевтическое, юридическое, техническое и тд). Опыт работы в регистрации и сертификации медицинских изделий от 1 года. Знание текущего законодательства. Английский  язык – от уровня intermediate (разговорный и письменный). Опытный пользователь MS Office. Компетенции: ответственность, исполнительность, организованность, стрессоустойчивость, работа в команде, позитивный настрой.