Специалист по регистрации лекарственных средств

Зарплата не указана

Вакансия "Специалист по регистрации лекарственных средств"
Полная занятость, полный рабочий день

Откликнуться

Опубликовано 28 марта 2024 года

Обновлено 28 марта 2024 года

Работодатель

ООО "СУПЕРДЖОБ"

Место работы

Город Санкт-Петербург, Свечной переулок, 7/11
Санкт-Петербург, Свечной переулок, 7/11, подъезд 3
г. Санкт-Петербург

Показать на карте

Обязанности

«Гомеопатическая фармация» - Российский производитель гомеопатических лекарственных средств. Предприятие создано в 1998 году на базе трёх старейших гомеопатических аптек Санкт-Петербурга.

На сегодняшний день «Гомеопатическая фармация» представляет собой:

сеть гомеопатических аптек;
промышленное производство лекарственных средств;
гомеопатический медицинский центр;

В настоящий момент нам нужен сотрудник, владеющий международными стандартами в области регистрации ЛС. Работа у нас может рассматриваться как на постоянной основе, так и на определённый период, - вопрос открыт.

Наши пожелания к кандидату:

Образование: оконченное высшее образование по направлению: фармация / биотехнология / химия / медицина;

Опыт: от года в сфере производства (фармаконадзор, регистрация лекарственных препаратов)

Условия:

График работы: 5/2, гибкое начало рабочего дня, 7-часовой рабочий день;
Работодатель готов рассматривать пожелания кандидата по зарплате и для иногородних - вопрос жилья;
Рассматриваем долгосрочные отношения, а также, работу на период декретной ставки - на выбор соискателя;
Рабочее место в историческом центре города с отличной инфраструктурой - Свечной пер. , д. 7/11. Мы предлагаем работу в сложившемся и доброжелательном коллективе, где царит профессиональная атмосфера, который поддержит Вас на первых порах.

Общие требования

знание требований международных и отечественных руководящих документов по регистрации ЛС, в сфере проведения клинических исследований, патентоведения, регистрации товарных знаков, фармаконадзора.

Обязанности:

формирование досье на ЛС для получения регистрационных удостоверений, решений о внесении изменений в регистрационное досье стран ЕАЭС;

организация взаимодействия с регуляторными органами (подача и контроль прохождения экспертизы документов и образцов продукции);

контроль сроков действия регистрационных удостоверений, НД, патентов, товарных знаков, в свете действующего законодательства в отношении правильности формирования регистрационного досье.

Требования к образованию

Не указано

Опыт работы

Не менее 3 лет

Загрузка...