Провизор

соблюдать требования стандартных операционных процедур (СОП);

проводить фармацевтическую экспертизу рецептов, требований, проверку оформления прописи, способа применения и безопасности ЛП в отношении лекарственной формы, дозировки;

консультировать по группам ЛП и синонимам в рамках одного международного непатентованного наименования;

осуществлять отпуск ЛП по требованиям структурных подразделений;  

производить таксировку требований, регистрацию их в установленном порядке;

контролировать при отпуске лекарственной формы соответствие требованию наименования, дозировки, в том числе наркотических средств, психотропных, ядовитых и сильнодействующих веществ;

принимать решения о замене выписанного ЛП на синонимичные или аналогичные препараты в установленном порядке;

в случаях сомнения в правильности оформления требования, уточнять возникшие вопросы со старшей медицинской сестрой, при необходимости с заведующим аптекой. Неправильно выписанные требования, по которым не может быть отпущен ЛП, гасить штампом/надписью « Рецепт/требование не действителен» и регистрировать в Журнале учета неправильно выписанных рецептов/требований;

осуществлять внутренний контроль за соблюдением порядка отпуска ЛП и товаров аптечного ассортимента;

изучать спрос и потребности на различные группы ЛП и другие товары аптечного ассортимента. Заполнять журнал дефектуры, постоянно доводить информацию по остаткам и срокам годности до заведующего аптекой;

участвовать в приемке товара от поставщиков, проводить приемочный контроль поступившего товара в соответствии с СОП по приемке, размещать товар в соответствии с указаниями на упаковке, в инструкции по применению, а также с соблюдением правил хранения ЛП и МИ в соответствии с их химико-физическими свойствами и требованиями Государственной Фармакопеи, а также приказами и другими нормативными документами;

осуществлять предотпускную подготовку, организацию и проведение выкладки ЛП;

сортировать поступающие ЛП, другие товаров аптечного ассортимента с учетом их физико-химических свойств, требований к условиям, режиму хранения особых групп ЛП;

соблюдение режимов и условий хранения, необходимых для сохранения качества, эффективности, безопасности ЛП , их физической сохранности;

вести учет сроков годности ЛП и прочих товаров;

производить изъятие ЛП и других товаров аптечного ассортимента, пришедших в негодность, с истекшим сроком годности, фальсифицированной, контрафактной, недоброкачественной продукции;

вести учетно-отчетную документацию в программе персонифицированного учета региональной информационной системы, организационно-распорядительные документы в пределах своей компетенции;

3. 2 класс условий труда

высшее профессиональное образование - специалитет по специальности « Фармация» , послевузовское и (или) дополнительное профессиональное образование (подготовка в ординатуре/интернатуре) и сертификат специалиста либо свидетельство об аккредитации по специальности « Фармацевтическая технология»