Химик

Выполнение анализа в рамках исследования стабильности лекарственных препаратов, полупродуктов и активных фармацевтических субстанций методами титриметрии, СФ, АЭС, ААС в соответствии с стандартами предприятия и международными требованиями (ICH Q1).

Выполнение статистической обработки полученных результатов.

Участие в валидации, апробации, трансфере аналитических методик, исследовательских работах.

Ведение записей в журналах и заполняемых формах в соответствии с внутренними требованиями предприятия.

Выполнение работ по квалификации оборудования.

Участие в согласовании внутренних документов.

Участие в планировании расходов и подборе сырья, реактивов, расходных материалов, средств измерений, аналитического и испытательного оборудования.

Участие в изучении / подтверждении срока годности растворов для анализа.

Проведение сравнительного анализа требований к реактивам (ГФ, EP и т. д. ).

Отслеживание изменений в фармакопеях по методам, оборудованию, реактивам, растворам, используемым в работе.

Совершенствование персональных навыков и обеспечение эффективности работы.

Работа в новом современном научно-технологическом центре рядом со ст. м. Бухарестская.

Знание теоретических основ в области аналитической химии.

Опыт работы в аналитической лаборатории.

Знание отечественной и зарубежной нормативной документации, регулирующей контроль качества лекарственных средств (в том числе Eur. Ph. , USP, Руководств ICH).

Microsoft Word, Microsoft Excel – уверенный пользователь (работа с базами данных, вычисления, обработка данных, построение графиков и диаграмм).

Уверенное знание английского языка – чтение и перевод специализированной литературы.