Менеджер по регистрации лекарственных средств

• Контроль соответствия нормативной документации на лекарственные препараты требованиям Федеральных законов и иной нормативно – правовой документации.
• Участие в формировании регистрационных досье на лекарственные препараты.
• Своевременное оформление и сдача необходимых регистрационных документов в МЗиСР
• Проведение апробации новых методик и валидации методик анализа в ОКК.
• Организация и проведение исследований по изучению стабильности вновь регистрируемых препаратов.

  дата окончания образовательного учреждения не позднее 2019 г.

•     Высшее профессиональное (химическое, фармацевтическое) образование.
•     Знание химических, физико - химических методов анализа веществ, статистики.
•   Умение работать с большим объемом документации.