Ведущий специалист по обеспечению качества

• проведение фармаудитов (согласно требованиям GMP) и аудитов качества согласно ГОСТ ИСО 9001-2015 (СМК);

• составление отчетов;

• составление и мониторинг выполнения CAPA;

• сопровождение внешних аудиторов;

• проведение аудитов поставщиков и т. д.

Требования:

• Высшее (фармацевтическое, химико-технологическое, физико-химическое) образование, приветствуется наличие ученой степени, наличие доп. образования по направлению аудит качества/GMP аудит - как преимущество

• Знание английского языка (чтение, письмо) на уровне B1-Intermediate, уверенный пользователь ПО;

• Опыт работы в области ООК фармацевтического производства (стерильное производство) не менее 5 лет;

• Опыт работы GMP аудитором и/или аудитором качества, желателен опыт руководящей работы;

• Приветствуются компетенции в области радиофармпроизводства, технологии производства радиофармпрепаратов, контроля качества.

Условия:

• официальное трудоустройство на предприятие ГК Росатом;
• график работы 5/2 (выходные: суббота и воскресенье);
• полный социальный пакет, включая ДМС;
• стабильная заработная плата и ежегодная премия;
• возможность профессионального роста и развития;
• работа в стабильной, надежной и социально-ответственной компании