Техник отдела обеспечения качества

-                    осуществлять регистрацию внутренних документов в Перечне внутренних документов предприятия;

-                    принимать участие в тиражировании внутренних документов (подготовка и идентификация копий);

-                    осуществлять оформление Листов рассылки учетных копий и Листов обучения для вновь вводимых документов;

-                    осуществлять сканирование внутренних документов и размещение в общем доступе с защитой от печати;

-                    обеспечивать поддержание архива документации ООК в надлежащем состоянии;

-                    осуществлять работу с отмененными внутренними/внешними документами - сбор копий от подразделений с отметкой в Листе рассылки учетных копий, подготовка Актов об уничтожении внутренних/внешних документов, уничтожение копий;

-                    осуществлять уничтожение досье на серию по истечению срока хранения;

-                    осуществлять комплектацию и оформление дел для передачи в архив Предприятия по истечении срока хранения в подразделении;

-                    соблюдать требования по обеспечению целостности данных;

-                    поддерживать функционирование и участвовать в мероприятиях, направленных на постоянное совершенствование фармацевтической системы качества в соответствии с правилами GMP и стандартами ИСО серии 9000;

Неполное рабочее время: на 0, 1 ставки, оплата пропорционально отработанному времени

Кандидат должен знать:

-                    требования действующей версии « Правил надлежащей производственной практики» , утв. приказом № 916 Минпромторга РФ от 14. 06. 2013 г. ;

-        требования Решения Совета Евразийской экономической комиссии N 77 "Об утверждении Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза" от 03. 11. 2016 г. ;

-                    требования действующей версии ГОСТ Р ИСО 9001 « Система менеджмента качества. Требования» ;