Технолог

В группу сопровождения производства:

- разработка технологической документации на выпуск лекарственных средств (Промышленные регламенты, процедуры по очистке технологического оборудования, типовые технологические инструкции по производству, фасовке и упаковке лекарственных средств);

- осуществление технологической поддержки и контроль за соблюдением технологической дисциплины в производстве.

В группу разработки и трансфера технологий:

- осуществление разработки нормативной документации (стандартные операционные процедуры, регламенты, отчеты) на разрабатываемые препараты;

- разработка состава и технологических процессов производства, фактическая наработка лабораторных образцов на разрабатываемые препараты;

- проведение наработки опытно-промышленных серий при масштабировании и постановке на производство;

- разработка сопроводительной документации и отчетной документации процессов масштабирования и трансфера на производство;

- участие в проведении наработки клинических серий лекарственного препарата;

- участие в проведение валидации технологического процесса для регистрации новых лекарственных препаратов;

- подготовка документов для регистрационного досье;

- сопровождение трансфера зарегистрируемых препаратов на промышленное производство.

- годовая премия

- бесплатное питание;

- доставка до места работы и обратно в черте города;

- социальные программы для работников и их детей;

- ДМС.

Группа сопровождения производства:

- высшее профессиональное образование (химическое - как преимущество, также рассмотрим кандидатов с фармацевтическим, биотехнологическим, микробиологическим, технологическим (пищевым) образованием);

- опыт работы по профилю должности будет преимуществом;

- исполнительность, внимательность, работа согласно внутренней документации, соблюдение правил GMP.

Группа разработки и трансфера технологий:

- высшее профессиональное образование (химическое, фармацевтическое, биотехнологическое);

- опыт работы от 1 года в фармацевтической промышленности будет преимуществом;

- исполнительность, внимательность, работа согласно внутренней документации, соблюдение правил GMP.