Менеджер контроля качества биотехнологического производства

Менеджер по качеству в ИЛЦ выполняет следующие обязанности:

2. 1. Участвует в подготовке к аккредитации ИЛЦ на соответствие требованиям Критериев аккредитации, ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 и последующего периодического инспекционного контроля.

2. 2.   Участвует в разработке, внедрение и актуализации Руководства по качеству, документированных процедур, политике, целей и задач в области качества.

2. 3. Разрабатывает, внедряет и поддерживать СМК в соответствии с требованиями Критериев аккредитации, ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 « Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий» .

2. 4. Выявляет случаи отступления от СМК и от процедур проведения исследований (испытаний) и измерений.

2. 5. Осуществляет разработку корректирующих и/или предупреждающих действий по выявленным несоответствиям, рекламациям.

2. 6. Ведет учет и контроль рассмотренных претензий, осуществлять хранение записей и материалов по всем рекламациям, расследованиям, предпринятым корректирующим и предупреждающим действиям.

2. 7. Осуществляет оценку результативности и эффективности предупреждающих и корректирующих действий.

2. 8. Участвует в улучшение результативности СМК.

2. 9. Осуществляет планирование проведения внутренних аудитов.

2. 10. Готовит проекты отчетов по проведенным аудитам.

2. 11. Участвует в проведении внутренних аудитов подразделений ИЛЦ в качестве внутреннего аудитора.

2. 12. Участвует в сборе и систематизации информации, необходимой для анализа СМК со стороны высшего руководства.

2. 13. Участвует в анализе информации и составлении проектов отчетов о функционировании процессов СМК и результативности СМК в целом.

2. 14. Проводит мероприятия по ознакомлению персонала ИЛЦ с Руководством по качеству, документированными процедурами, политикой, целями и задачами в области качества.

2. 15.         Обеспечивает своевременное доведение информации о всех изменениях и новых редакциях документов СМК.

2. 16.         Организовывает помощь персоналу ИЛЦ при применении документации СМК;

2. 17.         Осуществляет контроль за функционированием системы управления качеством;

2. 18.         Организовывает и проводит внутренние проверки соблюдения системы качества в подразделениях ИЛЦ;

2. 19.         Осуществляет контроль за выполнением требований ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 « Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий» , приказа Минэкономразвития России от 26. 10. 2020г. №707 и приказа Минэкономразвития России от 24. 10. 2020г.   №704.

2. 20.         Работать в программных модулях Единой информационно-аналитической системы;

2. 21.         Работать в личном кабинете Федеральной государственной информационной системе Федеральной службы по аккредитации (далее – ЛК ФГИС ФСА).

Годовая и квартальная премии (при наличии финансовых денежных средств в Учреждении)

-Высшее образование;

- опыт работы в испытательной (аккредитованной лаборатории) и СМК не менее 3-х лет;

- отсутствие судимости.