Начальник ЛФХМА

Организация и руководство лабораторией (годовое и ежемесячное планирование, отчетность по работе лаборатории);

Планирование, организация и сопровождение работ по текущим и планируемым RnD проектам: • разработка методик контроля качества разрабатываемых лекарственных препаратов, валидация методик контроля качества, трансфер методик в лаборатории ОКК промышленной площадки, контроль подготовки отчетной и сопроводительной доку-ментации (проекты нормативных документов, протоколы и отчеты по валидации и трансферу методик контроля качества лекарственных препаратов); • взаимодействие в процессе работы с заказчиками по фармацевтическим разработкам; • консультирование смежных подразделений по аналитическим вопросам;

Планирование и организация рабочего пространства лаборатории с соблюдением необходимых норм по безопасности, хранению реактивов, и иных законодательных требований;

Обеспечение необходимых валидационных, квалификационных и метрологических работ по парку оборудования, организация ремонтных работ (при необходимости).

Высшее образование (фармацевтическое, химическое, биологическое);

Знание законодательных требований по организации работы аналитических лабораторий;

Умение работать с открытыми зарубежными фармакопеями (USP, BP, Eu Ph и т. п. ), Ф. ЕАЭС и другими нормативными документами;

Опыт работы от 3 лет в аналитической лаборатории (желательно в RnD лаборатории);

Опыт в проведении работ и составлении отчетов и протоколов по валидации аналитических методик.