Вакансия не актуальна и перемещена в архив

Заместитель директора по производству

206 900 руб.

Вакансия "Заместитель директора по производству"
Полная занятость, полный рабочий день

Откликнуться

Опубликовано 14 февраля 2024 года

Обновлено 14 февраля 2024 года

Работодатель

АО "РАФАРМА"

Место работы

Липецкая область, Тербунский район, Тербуны село, Дорожная улица, дом: 6А;

Липецкая область

Показать на карте

Обязанности

Знать и соблюдать законодательные, нормативно-правовые акты РФ, требования к производству лекарственных средств, в том числе:
- Федеральный закон № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (ред. от 03. 07. 2016);
- Требования Правил надлежащей производственной практики ЕАЭС, утвержденных Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 03 ноября 2016 г. № 77;
- Приказ № 646н Минздрава от 31. 08. 2016 « Об утверждении Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения» ,
- Правила надлежащей производственной практики ЕС (GМР EU, Good Manufacturing Practice);
Принимать участие в трансфере препаратов, переносимых с российских и иностранных площадок на производственные мощности предприятия;
Разрабатывать технические задания по проведению модернизации производственных участков, на приобретение нового технологического оборудования;
Участвовать в приемке нового оборудования, оснастки, в составлении актов приемки;
Изучать НД и проектную документацию от иностранных проектировщиков, производителей оборудования, вести переговоры с зарубежными партнерами при трансфере технологий;
Разрабатывать предложения по совершенствованию технологических процессов и организации производства для препаратов, переносимых с российских и иностранных площадок на производственные мощности предприятия;
Контролировать и координировать работу по технологической подготовке производства с целью выполнения графиков по трансферу препаратов и получения продукции надлежащего качества в соответствии с требованиями нормативной документации и национальных правил производства лекарственных средств;
Организовывать проведение валидационных мероприятий в производственных цехах согласно валидационному мастер-файлу;
Организовывать обучение и повышение квалификации рабочих и инженерно-технических работников, обеспечивать постоянное совершенствование подготовки персонала;
Участвовать в аттестационных комиссиях по проверке знаний персонала;
Участвовать в работе само инспекций и аудитов;
Осуществлять контроль выполнения правил и норм по охране труда, промышленной и пожарной безопасности, производственной санитарии, экологической безопасности в производственных цехах;
Контролировать рациональное и эффективное использование сырья, вспомогательных и упаковочных материалов, производственных мощностей, разрабатывать и вносить на рассмотрение директору по производству предложения по экономии сырья и материалов, рационального использования ресурсов;
Выполнять требования распоряжений, приказов, инструкций, положений и других, нормативно-правовых актов предприятия;
Принимать необходимые меры и координировать процесс своевременного и надлежащего решения возникающих проблем, в пределах своих должностных обязанностей;
Информировать директора по производству о нестандартных, чрезвычайных ситуациях в деятельности производственных цехов.

Дополнительно

Оформление в соответствии с ТК РФ;
Официальная, стабильная, конкурентоспособная заработная плата;
Оплачиваемые больничные и отпуска;
Добровольное медицинское страхование за счет компании;
Предоставляется служебное жилье;
Питание за счет компании;
Обучение и повышение квалификации за счет компании;
Корпоративные программы поощрения, признания и помощи сотрудникам;
Место работы в экологически чистой зоне;
Корпоративный транспорт: г. Елец, с. Долгоруково, с. Волово.
Месторасположение: Липецкая обл. , с. Тербуны, ул. Дорожная, д. 6А.

Общие требования

Высшее образование (фармацевтическое, медицинское, химическое, ветеринарное);
Умение определять документы, необходимые для описания технологического процесса;
Документировать причины отклонений от технологического производства ЛС;
Применять аналитические методики и визуальный контроль технологического процесса;
Контролировать выполнение правил GMP;
Осуществлять поиск, отбор и анализ информации, полученной из различных источников, с целью совершенствования теологических процессов и оптимизации технологических процессов;
Знание организации производства ЛС;
Хорошие административные (управленческие) навыки;
Работа с программами Microsoft Office, MS Excel, базовые знания в программе 1С, интернет.
Ответственность;
Нацеленность на результат;
Коммуникабельность;
Умение анализировать и доводить работу до завершения;
Способность принимать решения в нестандартных ситуациях;
Умение работать в условиях многозадачности.

Требования к образованию

Высшее

Загрузка...