Проверки

Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи

- программа производственного контроля не отвечает установленным требованиям: в разделе 1 указана не действующая нормативная документация п. 2, п.13, в программу производственного контроля не включены: лабораторный контроль условий хранения БАД, качество готовой продукция в процессе реализации, условия труда работающих, осуществляемый испытательными лабораторными центрами аккредитованными в установленном порядке, в нарушение требований п. 2.13, п.8 СанПиН 2.3.2.1290-03 «Гигиенические требования к организации производства и оборота биологически активных добавок к пище (БАД) - не проводится производственный лабораторный контроль БАДов на этапе реализации, контроль факторов внешней среды ( микроклимат, освещение и т.п) , с использованием испытательных лабораторных центров, аккредитованных в установленном порядке, что не соответствует п. 8.2, 8.5, 8.8 СанПиН 2.3.2.1290-03 «Гигиенические требования к организации производства и оборота биологически активных добавок к пище (БАД) - на части БАДах, в том числе « Гематоген Русский детский», плитка 40, 0 г, информация для потребителя, нанесенная изготовителем на потребительскую упаковку заклеена продавцом (наклеен стикер с указанием штрих-кода и цены), в нарушение п. 11, 15 Постановления Правительства РФ от 19.01.98 № 55 « Об утверждении правил продаж отдельных видов товаров» - не упорядочено место накопления ТБО. На момент проверки складировались в подсобном помещение в нарушение п. 7.1.5 СанПиН 2.3.2.1290-03 «Гигиенические требования к организации производства и оборота биологически активных добавок к пище (БАД)