Проверки

- в программу производственного контроля не включены: лабораторный контроль условий хранения БАД, качество готовой продукция в процессе реализации, условия труда работающих, осуществляемый испытательными лабораторными центрами аккредитованными в установленном порядке, в нарушение требований п. 2.13, п.8 СанПиН 2.3.2.1290-03 «Гигиенические требования к организации производства и оборота биологически активных добавок к пище (БАД) - не проводится производственный лабораторный контроль БАДов на этапе реализации, контроль факторов внешней среды ( микроклимат, освещение и т.п) , с использованием испытательных лабораторных центров, аккредитованных в установленном порядке, что не соответствует п. 8.2, 8.5, 8.8 СанПиН 2.3.2.1290-03 «Гигиенические требования к организации производства и оборота биологически активных добавок к пище (БАД) - в аптечных пунктах по адресу: г. Пыть-Ях, мкр.2, дом 28; г.Пыть-Ях, мкр.5, дом 10/2 ; г. Пыть-Ях мкр.4, дом 2 не упорядочено место накопления и временного хранения ТБО. На момент проверки складировались в подсобных помещениях в нарушение п. 7.1.5 СанПиН 2.3.2.1290-03 «Гигиенические требования к организации производства и оборота биологически активных добавок к пище (БАД)

Фармацевт необоснованно отказала потребителю в удовлетворении заявленных требований, а именно, отказалась реализовать препарат «Тамифлю», что является нарушением основ гражданского законодательства и законодательства о защите прав потребителей, требований ч. 2 ст. 16 Закона РФ от 07.02.92 № 2300-1 «О защите прав потребителей», п. 22 Постановления Правительства РФ от 19.01.98 № 55 « Правила продаж отдельных видов товаров…».