Проверки

Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица индивидуального предпринимателя его уполномоченного представителя присутствовавших при проведении КНМ о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи

Указание на отсутствие выявленных нарушений обязательных требований или требований установленных муниципальными правовыми актами в случае если нарушений обязательных требований или требований установленных муниципальными правовыми актами не выявлено

Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи

Электромагнитные поля на рабочих местах оснащенных ПЭВМ в кабинетах :12 УЗИ;№19 КДЛ;№38 МРТ;№44 физиотерапия;№46 функциональной диагностики не соответствуют требованиям.

Освещенность на рабочих местах в кабинетах:№18 рабочее место врача с ПЭВМ; №21 рабочее место врача дерматолога с ПЭВМ;№53 рабочее место врача травматолога с ПЭВМ; №41 рабочее место врача гинеколога не соответствуют требованиям.

"В нарушение требований, предусмотренных приказом Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 23.08.2010г. № 706н «Об утверждении правил хранения лекарственных средств», «Положением о порядке учета, хранения, оборота лекарственных препаратов» в аптеке ФГБУ «ФНКЦСМ ФМБА России», не проводится контроль за организацией условий хранения лекарственных препаратов: в нарушение п.3, п.4, раздела II, п.32 раздела VI приказа Минздравсоцразвития России от 23 08.2010 № 706н «Об утверждении правил хранения лекарственных средств» - в материальной комнате на полках шкафа при +20°С влажности 63%, хранились лекарственные препараты: 1. «Омепразол, таблетки 20 мг. №30», серия 470615, производства ООО «Производство медикаментов», в количестве 7 уп., рекомендуемые условия хранения: в сухом, месте. 2. «Гептор, таблетки 400 мг №20», серия 640914, производства ОАО «Верофарм» в количестве 2 уп, рекомендуемые условия хранения: в сухом, месте. 3. «Натрия гидрокарбонат, 10г таб.», серия 010115, производства ЗАО «Московская фармацевтическая фабрика», в количестве 5 уп., рекомендуемые условия хранения: в сухом месте. в нарушение требований ч.3 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», Федеральное Государственное бюджетное учреждение «Федеральный научно-клинический центр спортивной медицины и реабилитации Федерального медико-биологического агенства России» осуществляет обращение медицинских изделий с истекшим сроком годности: - в кабинете стоматолога - роторасширители стоматологический OptiDam производитель KerrHawe SA, Made in UK упаковки 2 шт., годен 01.2015 года, - гель для травления эмали 6 мл. один шприц, производитель США годен до 12.2015 года. "

Несвоевременное проведение предрейсовых/послерейсовых медосмотров после начала / до окончания смены

Нарушение порядка хранения ТС отсутствие стоянки

Нарушение порядка ведения путевого листа

Отсутствие журнала учета мероприятий по контролю

Нарушение режима труда и отдыха

1. В нарушение пункта 4 Правил хранения лекарственных средств: - помещения для хранения лекарственных средств (процедурный кабинет) не оборудованы кондиционерами и другим оборудованием, позволяющим обеспечить хранение лекарственных средств в соответствии с указанными на первичной и вторичной упаковке требованиями производителей лекарственных средств, форточками, фрамугами, вторыми решетчатыми дверьми. 2. В нарушение пункта 7 Правил хранения лекарственных средств: - руководителем организации не назначено лицо, ответственное за снятие параметров температуры и влажности. 3. В нарушение пункта 8 Правил хранения лекарственных средств: - лекарственные средства в процедурном кабинете, кабинете антропометрии, в материальной комнате размещены с нарушением требований нормативной документации, указанной на упаковках, без учета способа применения, физико-химических свойств, фармакологических групп, агрегатного состояния. 4. В нарушение пункта 10 Правил хранения лекарственных средств: - стеллажи, шкафы, полки, предназначенные для хранения лекарственных средств в процедурном кабинете, в кабинете антропометрии, в материальной комнате не идентифицированы. 5. В нарушение пункта 11 Правил хранения лекарственных средств: - руководителем организации не установлен порядок учета лекарственных средств с ограниченным сроком годности. 6. В нарушение пункта 32 Правил хранения лекарственных средств: - условия хранения лекарственных средств, требующих защиты от воздействия повышенной температуры на момент проверки не соблюдаются. Лекарственные препараты хранятся на полках шкафов и холодильниках, в аптечке в процедурном кабинете, в кабинете антропометрии, в материальной комнате, в нарушение требований производителей лекарственных препаратов, указанных на упаковках лекарственных препаратов, а именно: - Медицинский антисептический раствор 95% 100 мл., серия: 061211, срок годности: до 12.2016, производитель ЗАО «Фармацевтический Комбинат», хранился в аптечке процедурного кабинета при температуре +