Проверки

Указание на отсутствие выявленных нарушений обязательных требований или требований, установленных муниципальными правовыми актами (в случае если нарушений обязательных требований или требований, установленных муниципальными правовыми актами, не выявлено)

Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи

- Биологически активная добавка (БАД) к пище «Манжетка обыкновенная» упаковка 50г. в количестве 1шт по 85 руб. с истекшим сроком годности на 4 дня. Производитель/организация, уполномоченная производителем принимать претензии от потребителей: ООО «Лекра-СЭТ» 656023, Россия, Алтайский край, г. Барнаул, ул. Космонавтов 6-с. Согласно маркировки продукции дата изготовления 02.08.2017г.- 02.08.2019г., срок годности 2 года, т.е. срок годности данного продукта истек 02.08.2019г.; - кисель овсяный вишневый, торговой марки Fit PARAD, масса нетто: 50г. в количестве 1 шт. по 35 руб. с истекшим сроком годности на 21 день. Производитель/организация, уполномоченная производителем принимать претензии от потребителей: ООО «Питэко», Россия, 606402, Нижегородская область, Балахнинский район, г. Балахна, ул. Энгельса, д. 3.Согласно маркировки, дата изготовления данного продукта 16.07.2018г., срок годности с даты изготовления: 12 месяцев, т.е. срок данного продукта истек 16.07.2019г. - с истекшим сроком годности.

Устранить нарушения 1) осуществлять работу с письмами Росздравнадзора по противодействию обращению недоброкачественных, контрафактных и фальсифицированных лекарственных средств; 2) Устранить нарушения требований Приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31.08.2016 № 646н «Об утверждении Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения» 3) Устранить нарушения требований приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 августа 2016 г. N 647н «Правила надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения» в части организации доступа в помещения хранения лекарственных средств посторонних лиц;