Проверки

Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи

Сведения об отмене результатов КНМ (в случае если такое КНМ было произведено)

Сведения о несоответствии информации, содержащейся в уведомлении о начале осуществления отдельных видов предпринимательской деятельности, обязательным требованиям (с указанием положений нормативных правовых актов)

Сведения о причинах невозможности проведения КНМ (в случае если КНМ не проведено)

- аспирационная банка эндоскопического оборудования после каждого опорожнения не подлежит дезинфекции способом погружения и очистке, что является нарушением п. 8».1.14 СП 3.1.3263-15 «Профилактика инфекционных заболеваний при эндоскопических вмешательствах, - отсутствует отдельная емкость с рабочим раствором дезинфицирующего средства для дезинфекции изделия медицинского назначения (загубники для эндоскопического обследования), что является нарушением п. 1.3, 2.1, 2.5 гл. 2 СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность».

- помещение вентиляционной камеры используется не по прямому назначению (складирование стройматериалов (облицовочная плитка) и емкостей с питьевой водой для кулеров, установленных в клинике), что является нарушением п. 6.36 гл. 1 СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность», - в стерилизационной, комнате приема пищи сотрудников, помещении для временного хранения отходов класса Б не устранены текущие дефекты отделки – имеются протечки, трещины по потолках и стенах, что является нарушением п. 4.2, 4.4, 11.14 гл. 1 СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность», - в медицинской клинике отсутствует резервный источник водонагревательного устройства, что является нарушением п. 5.4 гл. 1 СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность». -- при эксплуатации помещений на рабочем месте медсестры в автоклавной, уровни искусственной освещенности не соответствует санитарным правилам и нормам (протокол ФФБУЗ "ЦГиЭ в г. Москве" в СВАО г. Москвы № 8-47 О от 23.03.17г. Экспертное заключение № 77.08.08.Л.000493.03.17 от 30.03.2017г.), что является нарушением п. 7.5, раздел 7, глава 1 Приложение 5 СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность».

- в медицинской клинике не предусмотрен лабораторный контроль за соответствием качества питьевой воды требованиям санитарных правил и безопасности для здоровья человека условий ее использования, что является нарушением п. 4.3 СП 1.1.1058-01 «Организация и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий».

- до заключения договора исполнитель в письменной форме не уведомляет потребителя (заказчика) о том, что несоблюдение указаний (рекомендаций) исполнителя (медицинского работника, предоставляющего платную медицинскую услугу) в том числе назначенного режима лечения могут снизить качество предоставляемой платной медицинской услуги, повлечь за собой невозможность ее завершения в срок или отрицательно сказаться на состоянии здоровья потребителя; - отсутствие в договоре на оказание платных медицинских услуг сведений о данных документа, подтверждающего факт внесения сведений о юридическом лице в единый государственный реестр юридических лиц с указанием органа, осуществившего регистрацию, сведений о номере лицензии на осуществление медицинской деятельности, дате ее регистрации с указанием перечня работ (услуг), составляющих медицинскую деятельность медицинской организации в соответствии с лицензией, наименование, адрес места нахождения и телефон выдавшего ее лицензирующего органа.

Не организован в полном объеме производственный радиационный контроль в рентгеновском кабинете: не проведен контроль мощности дозы излучения на рабочих местах персонала и в помещениях смежных с рентгеновским кабинетом, не проведен контроль эксплуатационных параметров рентгеновского аппарата КРТ «ОКО», зав. № GP0002125, г.в.г.м. 2014/2014, контроль технического состояния и защитной эффективности средств радиационной защиты. Во время проведения проверки указанные протоколы не представлены. В ООО ПолиКлиника «Отрадное» не ведутся листы учета дозовых нагрузок пациентов при каждом рентгенологическом исследовании, не ведутся карточки учета индивидуальных доз персонала группы А.