1. |
№ 00170701190392 от 1 октября 2017 года
Плановая выездная проверка
Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Цель проверки
Государственный контроль за обращением медицинских изделий
Выявлены нарушения
1. |
Сведения о несоответствии информации, содержащейся в уведомлении о начале осуществления отдельных видов предпринимательской деятельности, обязательным требованиям (с указанием положений нормативных правовых актов)
Не выявлены
|
2. |
Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи
Смирнов В.Б. с актом проверки ознакомлен(а), копию акта со всеми приложениями получил(а), подпись имеется
|
1. |
Производство медицинских изделий не в соответствии с нормативной, технической и (или) эксплуатационной документацией производителя является нарушением ч. 3 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»: установлен факт производства 2 единиц медицинских изделий.
Перечень примененных мер обеспечения производства по делу об административном правонарушении
Составлен протокол по ст. 6.28 КоАП
|
2. |
Производство медицинских изделий не в соответствии с нормативной, технической и (или) эксплуатационной документацией производителя является нарушением ч. 3 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»: установлен факт производства 2 единиц медицинских изделий.
Перечень примененных мер обеспечения производства по делу об административном правонарушении
Составлен протокол по ст. 6.28 КоАП
|
|