| 1. |
№ 00170700771192 от 1 мая 2017 года
Плановая выездная проверка
Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Цель проверки
Соблюдение требований статьи 24, статьи 25 Федерального закона от13марта 2006 года № 38-ФЗ О рекламе
Выявлены нарушения
| 1. |
П. 8. ч. 1, ч. 6 ст. 24 ФЗ "О рекламе"
Сведения о привлечении к административной ответственности виновных лиц
АО "Санофи Россия" привлечено к адм.отв-ти
|
| 2. |
Ч. 6 ст. 24, ст. 5 ФЗ "О рекламе"
Сведения о привлечении к административной ответственности виновных лиц
АО "Санофи Россия" привлечено к адм.отв-ти
|
| 3. |
П. 8. ч. 1 ст. 24 ФЗ "О рекламе"
Сведения о привлечении к административной ответственности виновных лиц
АО "Санофи Россия" привлечено к адм.отв-ти
|
| 4. |
Ч. 6, п 6. ч. 1 ст. 24 ФЗ "О рекламе"
Сведения о привлечении к административной ответственности виновных лиц
АО "Санофи Россия" привлечено к адм.отв-ти
|
| 5. |
П. 8. ч. 1, ч. 6 ст. 24 ФЗ "О рекламе"
Сведения о привлечении к административной ответственности виновных лиц
АО "Санофи Россия" привлечено к адм.отв-ти
|
| 6. |
Ч. 6 ст. 24, ст. 5 ФЗ "О рекламе"
Сведения о привлечении к административной ответственности виновных лиц
АО "Санофи Россия" привлечено к адм.отв-ти
|
| 7. |
П. 8. ч. 1 ст. 24 ФЗ "О рекламе"
Сведения о привлечении к административной ответственности виновных лиц
АО "Санофи Россия" привлечено к адм.отв-ти
|
| 8. |
Ч. 6, п 6. ч. 1 ст. 24 ФЗ "О рекламе"
Сведения о привлечении к административной ответственности виновных лиц
АО "Санофи Россия" привлечено к адм.отв-ти
|
|
| 2. |
№ 00150500200059 от 1 декабря 2015 года
Плановая проверка
Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Цель проверки
Федеральный государственный надзор за соблюдением требований к ввозу лекарственных средств в Российскую Федерацию Федеральный государственный надзор за соблюдением требований к уничтожению лекарственных средств Федеральный государственный надзор за соответствием лекарственных средств установленным обязательным требованиям к их качеству
Выявлены нарушения
| 1. |
СОП "Порядок уничтожения продукции" не приведена в соответствии с требованиями постановления Правительства РФ от 03.09.2010 №674, в актах об уничтожении забракованной продукции отсутствуют данные, предусмотренные постановлением Правительства РФ от 03.09.2010 №674
|
| 2. |
В сертификатах анализа производителя на лекарственные средства отсутствует указание о соответствии качества данных лекарственных средств нормативной документации, утвержденной в установленном порядке в Российской Федерации
|
|
