Проверки

1. В нарушение п.п. 3, 4, 6 ч.3 ст. 10, ч.1, 2 ст.11 ТР ТС 021/2011 для обеспечения безопасности пищевой продукции в процессе ее изготовления лабораторно-производственный контроль, за безопасностью БАД «Неоселен плюс», осуществляется не в полном объеме. Согласно программе периодичность исследований «Неоселена плюс» по микробиологическим показателям составляет 1 раз в 6 месяцев. В соответствии с представленными проколами лабораторных испытаний исследования продукта проведены 20 октября 2015, документы, подтверждающие проведение исследований в первом полугодии 2015 года не представлены.

На этикетке потребительской упаковки биологически активной добавки к пищи «Неоселен плюс» не указано: - функциональное технологическое назначение пищевой добавки Е-507; - величина, отражающая среднюю суточную потребность взрослого человека в селене; - пищевая ценность указана в процентном отношении к величинам, определенным в порядке, установленном п. 9 ч. 4.9 ст. 4 ТР ТС 022/2011.