1. |
№ 731901406587 от 2 декабря 2019 года
Плановая выездная проверка
Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Цель проверки
Федеральный государственный санитарно-эпидемиологический надзор, Федеральный закон от 30.03.1999 № 52-ФЗ
Выявлены нарушения
1. |
Согласно журнала сдачи белья в стирку отсутствуют сведения по сдаче на прачечную тканевых мешков и мешков из клеенки перевозка грязного и чистого белья в одной и той же таре не допускается. Стирка тканевой тары (мешков) должна осуществляться одновременно с бельем). при выборе средств необходимо учитывать рекомендации изготовителей изделий медицинского назначения, применяемых в организации, касающиеся воздействия конкретных дезинфекционных средств на материалы этих изделий, а именно дезинфицирующее средство «Контакт». Мерные емкости для разведения дезинфицирующих средств не имеют четкой градуировки в процедурном, гинекологическом, кабинет консультативного приема, кабинет функциональной диагностики. При стерилизации растворами химических средств все манипуляции проводят, строго соблюдая правила асептики; используют стерильные емкости для стерилизации и отмывания изделий стерильной питьевой водой от остатков средства. На момент проверки в гинекологическом кабинете не соблюдаются правила асептики при стерилизации электродов, а именно при химической стерилизации 6, 0% перекисью водорода и промывании стерильной водой используются нестерильные емкости.
|
2. |
Структура, планировка и оборудование помещений должны обеспечивать поточность технологических процессов и исключать возможность перекрещивания потоков с различной степенью эпидемиологической опасности. На момент проверки биологический материал (кал моча), которая собирается в общественном туалете на 1-ом этаже в контейнер, поднимают в процедурный кабинет на 2 этаж, где осуществляется хранение в холодильнике до забора курьером из ООО «Медицинская лаборатория Наука». Отсутствует помещение для приема и хранения биоматериала. Устранение текущих дефектов на канализации в процедурном кабинете 2-ого этажа (протечка сифона под двугнездной раковиной, которая обмотана полиэтиленовым пакетом, одноразовой пеленкой), на момент проверки течь не устранена.
|
3. |
Стерилизации подвергают все изделия медицинского назначения, контактирующие с раневой поверхностью, кровью, а также отдельные виды медицинских инструментов, которые в процессе эксплуатации соприкасаются со слизистой оболочкой и могут вызвать ее повреждение. На момент проверки согласно медицинской документации пациентке Е. 10.12.2019г в процедурном кабинете проведено промывание слезных путей с использованием многоразовых инструментов, (медицинская карта пациента, получающего медицинскую помощь в амбулаторных условиях (формы №025/у) предстерилизационная обработка и стерилизация использованных инструментов документально не подтверждено, отсутствует запись. Контроль стерилизации включает контроль работы стерилизаторов, проверку значений параметров режимов стерилизации и оценку ее эффективности. Параметры режимов стерилизации контролируют физическим и химическим методами. На момент проверки для контроля стерилизации (ГП-80) в процедурном кабинете используют химические индикаторы «стериконт-В-180/60» в «журнале контроля работы стерилизаторов воздушного, парового» не указано дата изготовления, срок годности, когда начали применять, отсутствует заводская упаковка. Перед извлечением простерилизованных материалов и инструментов на упаковочном пакете ставят дату, время вскрытия и подпись вскрывавшего. На момент проверки в процедурном кабинете отсутствует на упаковке стерильного пинцета дата и время вскрытия.
|
4. |
«До начала работы персонал проводит проверку исправности оборудования и реактивов с обязательной регистрацией результатов в контрольно-техническом журнале. При обнаружении неисправностей необходимо приостановить работу и вызвать представителя организации, осуществляющей техническое обслуживание и ремонт оборудования». В нарушение указанных требований в ООО «МЦ ВЕРБРИ+» персонал не регистрирует результаты проверки исправности оборудования - компьютерного томографа Brilliance CT 16 slise - в контрольно-техническом журнале (контрольно-техническом журнале имеется, но записи вносятся инженером только в случае неисправностей в работе томографа). Структура, планировка и оборудование помещений должны обеспечивать поточность технологических процессов и исключать возможность перекрещивания потоков с различной степенью эпидемиологической опасности. На момент проверки биологический материал (кал моча), который собирается в общественном туалете на 1-ом этаже в контейнер, поднимают в процедурный кабинет на 2 этаж, где осуществляется хранение в холодильнике до забора курьером из ООО «Медицинская лаборатория Наука». Отсутствует помещение для приема и хранения биоматериала. Главным врачом не осуществляется контроль поточности технологического процесса и исключение возможности перекрещивания потоков с различной степенью эпидемиологической опасности.
|
5. |
Сведения о больном и проведенной ему экстренной профилактике, а также об осложнении, в случае его развития после введения препаратов, применяемых для экстренной профилактики столбняка, вносят в журнал регистрации оказания помощи при травмах. Эти данные вносят также: в журнал учета экстренной профилактики столбняка при травмах, в сертификаты профилактических прививок. В кабинете офтальмолога отсутствует «журнал регистрации оказания помощи при травмах», в 2019 году проведено удаление инородного тела из слизистой глаза пациентов, не проводится экстренная профилактика столбняка.
|
6. |
При стерилизации растворами химических средств все манипуляции проводят, строго соблюдая правила асептики; используют стерильные емкости для стерилизации и отмывания изделий стерильной питьевой водой от остатков средства. На момент проверки в гинекологическом кабинете не соблюдаются правила асептики при стерилизации электродов, а именно при химической стерилизации 6, 0% перекисью водорода и промывании стерильной водой используются нестерильные емкости.
|
|
4. |
№ 73160600811469 от 1 марта 2016 года
Плановая выездная проверка
Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Цель проверки
Федеральный государственный санитарно-эпидемиологический надзор, Федеральный закон от 30.03.1999 ФЗ-52, Федеральный государственный надзор в сфере защиты прав потребителей, Федеральный закон от 07.02.1992 2300-1 , государственный контроль надзор за соблюдением требований технических регламентов, Федеральный закон от 27.12.2002 184-ФЗ
Выявлены нарушения
1. |
Отсутствует тканевая тара (мешок), для осуществления перевозки и стирки белья, часть медицинской мебели (стул врача) изношена, с нарушенным гигиеническим покрытием, в холе стены местами имеют дефекты (трещины),
Сведения о привлечении к административной ответственности виновных лиц
ООО "Медицинский центр ВЕРБРИ+", директор Алиев М.М. по ст. 6.4 КоАП РФ
|
|