Проверки

Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи

Выявлена партия недоброкачественной крупы, представлена декларация о соответствии с недостоверным декларированием.

Выявлены нарушения в ведении учета рабочего времени Отсутствуют документы, регламентирующие особенности режима рабочего времени и времени отдыха водителей - правила внутреннего трудового распорядка. Данные путевых листов не соответствуют данным табеля учета рабочего времени. Таким образом, фактически учет рабочего времени не ведется.

Транспортные средства, осуществляющие перевозки грузов и пассажиров, не оснащены техническими средствами контроля за соблюдением водителями режимов движения, труда и отдыха. на ТС ГАЗ-32213 рег.знак Р386ЕС67 отсутствует тахограф. Данное ТС согласно заключения ООО "Бюро независимых Экспертиз" №155/17 от 30.05.2017года не подлежит эксплуатации. Ремонт экономически нецелесообразен. Данное ТС готовиться к списанию и в момент проверки не эксплуатируется.

Выявлены нарушения в порядке учета дорожно-транспортных происшествий. Форма учета дорожно-транспортных происшествий не соответствует требованиям.

В нарушение ст. 90 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан» и п.п. «и» п. 4 Постановления Правительства Российской Федерации от 16.04.2012 № 291 "О лицензировании медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра "Сколково") - наличие внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности: положение о внутреннем контроле качества оказания медицинской помощи в учреждении не разработано.

В нарушение п. 2 ст. 7, ст. 90 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан» и п.п. «б» п. 5 Постановления Правительства Российской Федерации от 16.04.2012 № 291 "О лицензировании медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра "Сколково") - соблюдение установленного порядка осуществления внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности: Внутренний контроль качества и безопасности медицинской деятельности в учреждении не осуществляется

В нарушение ст. 20 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан» во всех медицинских картах отсутствует информированное добровольное согласие гражданина или его законного представителя на медицинское вмешательство.

В нарушение п. 2.1, приложения № 1, 2 приказа Минздрава РФ от 03.07.2000 № 241 "Об утверждении "Медицинской карты ребенка для образовательных учреждений" в смоленском областном государственном бюджетном учреждении "Десногорский центр социальной помощи семье и детям "Солнышко" медицинская карта не соответствует требованиям приказа в части соблюдения образца медицинской карты и требованиям по ее заполнению и ведению.

В нарушение раздела III (должности специалистов) Приказа Минздрав-соцразвития России от 23.07.2010 № 541н "Об утверждении Единого квалификационного справочника должностей руководителей, специалистов и служащих, раздел "Квалификационные характеристики должностей работников в сфере здравоохранения" выявлено: - в медицинских картах при обращении ребенка за медицинской помощью в связи с возникновением острого патологического процесса (ОРВИ, ринофарингит и др.) врачом-педиатром не отражается динамика состояния (записи о врачебных осмотрах имеются только в день обращения и в день выздоровления). Например, при осмотре ребенка в день обращения 18.10.2016 (диагноз: ОРВИ, ринофаринг), следующая запись датирована 24.10.2016 (диагноз: реконвалисценция ОРВИ, ринофарингит). - в ряде случаев реализация врачебных назначений и установление диагноза производится без указания при объективном осмотре ребенка данных артериального давления (например: медицинские карты ребенка К.Д.М., Ш.Д.А. и др.)

В нарушение п.п. 4 п. 1 ст. 73 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан» и п. 5 Приказа Минздрава России от 20.12.2012 № 1175н "Об утверждении порядка назначения и выписывания лекарственных препаратов, а также форм рецептурных бланков на лекарственные препараты, порядка оформления указанных бланков, их учета и хранения" в ряде случаев при назначении лекарственных препаратов не указана длительность курса приема данного препарата.

В нарушение ст. 58 Федерального закона Российской Федерации от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" и п. 32, 33, 40, 42 приказа Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 23.08.2010 № 706н "Об утверждении Правил хранения лекарственных средств", Общей фармакопейной статьи "Хранение лекарственных средств. ОФС.1.1.0010.15" (Государственная фармакопея Российской Федерации. XIII издание. Том 1", утвержденная приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 29.10.2015 № 771 "Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей"), не соблюдаются условия хранения лекарственных препаратов для медицинского применения. Выявлены лекарственные препараты, хранящиеся без учета условий хранения в соответствии с указанными на первичной и вторичной (потребительской) упаковке требованиями производителей лекарственных средств, а именно: в кабинете приема врача и медицинских сестер, в шкафу для хранения лекарственных препаратов, при температуре в помещении +22˚С (согласно журнала учета измерения относительной влажности и температуры воздуха)/ +21, 5˚С (в соответствии с показаниями гигрометра), выявлено: - Панкреатин (Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой) 25 Ед, 20 таблеток для приема внутрь, производитель ОАО «Биосинтез», серия 2490915, годен до: 10.17, температура хранения, указанная на упаковке производителя – хранить в сухом месте при температуре не выше 20 ˚С, количество на момент проверки 3 (три) упаковки. в процедурном кабинете, в холодильнике, при температуре + 4˚С, выявлено: - пертусин, сироп для приема внутрь 100г., производитель ОАО "Самарамедпром", серия 480715, дата выпуска 07.2015, температура хранения, указанная на упаковке производителя – хранить в сухом месте при температуре от 12 ˚С до 15 ˚С, количество на момент проверки 5 (пять) флаконов.