Проверки

Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи

Указание на отсутствие выявленных нарушений обязательных требований или требований, установленных муниципальными правовыми актами (в случае если нарушений обязательных требований или требований, установленных муниципальными правовыми актами, не выявлено)

Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи

Выявлена партия недоброкачественной крупы, представлена декларация о соответствии с недостоверным декларированием.

Указание на отсутствие выявленных нарушений обязательных требований или требований, установленных муниципальными правовыми актами (в случае если нарушений обязательных требований или требований, установленных муниципальными правовыми актами, не выявлено)

Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи

Указание на отсутствие выявленных нарушений обязательных требований или требований, установленных муниципальными правовыми актами (в случае если нарушений обязательных требований или требований, установленных муниципальными правовыми актами, не выявлено)

Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи

Сведения о несоответствии информации, содержащейся в уведомлении о начале осуществления отдельных видов предпринимательской деятельности, обязательным требованиям (с указанием положений нормативных правовых актов)

Выявлены нарушения в ведении учета рабочего времени Отсутствуют документы, регламентирующие особенности режима рабочего времени и времени отдыха водителей - правила внутреннего трудового распорядка. Данные путевых листов не соответствуют данным табеля учета рабочего времени. Таким образом, фактически учет рабочего времени не ведется.

Транспортные средства, осуществляющие перевозки грузов и пассажиров, не оснащены техническими средствами контроля за соблюдением водителями режимов движения, труда и отдыха. на ТС ГАЗ-32213 рег.знак Р386ЕС67 отсутствует тахограф. Данное ТС согласно заключения ООО "Бюро независимых Экспертиз" №155/17 от 30.05.2017года не подлежит эксплуатации. Ремонт экономически нецелесообразен. Данное ТС готовиться к списанию и в момент проверки не эксплуатируется.

Выявлены нарушения в порядке учета дорожно-транспортных происшествий. Форма учета дорожно-транспортных происшествий не соответствует требованиям.

В нарушение ст. 90 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан» и п.п. «и» п. 4 Постановления Правительства Российской Федерации от 16.04.2012 № 291 "О лицензировании медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра "Сколково") - наличие внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности: положение о внутреннем контроле качества оказания медицинской помощи в учреждении не разработано.

В нарушение п. 2 ст. 7, ст. 90 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан» и п.п. «б» п. 5 Постановления Правительства Российской Федерации от 16.04.2012 № 291 "О лицензировании медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра "Сколково") - соблюдение установленного порядка осуществления внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности: Внутренний контроль качества и безопасности медицинской деятельности в учреждении не осуществляется

В нарушение ст. 20 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан» во всех медицинских картах отсутствует информированное добровольное согласие гражданина или его законного представителя на медицинское вмешательство.

В нарушение п. 2.1, приложения № 1, 2 приказа Минздрава РФ от 03.07.2000 № 241 "Об утверждении "Медицинской карты ребенка для образовательных учреждений" в смоленском областном государственном бюджетном учреждении "Десногорский центр социальной помощи семье и детям "Солнышко" медицинская карта не соответствует требованиям приказа в части соблюдения образца медицинской карты и требованиям по ее заполнению и ведению.

В нарушение раздела III (должности специалистов) Приказа Минздрав-соцразвития России от 23.07.2010 № 541н "Об утверждении Единого квалификационного справочника должностей руководителей, специалистов и служащих, раздел "Квалификационные характеристики должностей работников в сфере здравоохранения" выявлено: - в медицинских картах при обращении ребенка за медицинской помощью в связи с возникновением острого патологического процесса (ОРВИ, ринофарингит и др.) врачом-педиатром не отражается динамика состояния (записи о врачебных осмотрах имеются только в день обращения и в день выздоровления). Например, при осмотре ребенка в день обращения 18.10.2016 (диагноз: ОРВИ, ринофаринг), следующая запись датирована 24.10.2016 (диагноз: реконвалисценция ОРВИ, ринофарингит). - в ряде случаев реализация врачебных назначений и установление диагноза производится без указания при объективном осмотре ребенка данных артериального давления (например: медицинские карты ребенка К.Д.М., Ш.Д.А. и др.)

В нарушение п.п. 4 п. 1 ст. 73 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан» и п. 5 Приказа Минздрава России от 20.12.2012 № 1175н "Об утверждении порядка назначения и выписывания лекарственных препаратов, а также форм рецептурных бланков на лекарственные препараты, порядка оформления указанных бланков, их учета и хранения" в ряде случаев при назначении лекарственных препаратов не указана длительность курса приема данного препарата.

В нарушение ст. 58 Федерального закона Российской Федерации от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" и п. 32, 33, 40, 42 приказа Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 23.08.2010 № 706н "Об утверждении Правил хранения лекарственных средств", Общей фармакопейной статьи "Хранение лекарственных средств. ОФС.1.1.0010.15" (Государственная фармакопея Российской Федерации. XIII издание. Том 1", утвержденная приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 29.10.2015 № 771 "Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей"), не соблюдаются условия хранения лекарственных препаратов для медицинского применения. Выявлены лекарственные препараты, хранящиеся без учета условий хранения в соответствии с указанными на первичной и вторичной (потребительской) упаковке требованиями производителей лекарственных средств, а именно: в кабинете приема врача и медицинских сестер, в шкафу для хранения лекарственных препаратов, при температуре в помещении +22˚С (согласно журнала учета измерения относительной влажности и температуры воздуха)/ +21, 5˚С (в соответствии с показаниями гигрометра), выявлено: - Панкреатин (Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой) 25 Ед, 20 таблеток для приема внутрь, производитель ОАО «Биосинтез», серия 2490915, годен до: 10.17, температура хранения, указанная на упаковке производителя – хранить в сухом месте при температуре не выше 20 ˚С, количество на момент проверки 3 (три) упаковки. в процедурном кабинете, в холодильнике, при температуре + 4˚С, выявлено: - пертусин, сироп для приема внутрь 100г., производитель ОАО "Самарамедпром", серия 480715, дата выпуска 07.2015, температура хранения, указанная на упаковке производителя – хранить в сухом месте при температуре от 12 ˚С до 15 ˚С, количество на момент проверки 5 (пять) флаконов.