Проверки

Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи

Лабораторные испытания факторов производственной среды в 2018, 2019 году самостоятельно или с привлечением аккредитованной лабораторией не проводились, а именно отсутствуют протоколы лабораторных испытаний факторов производственной среды и трудового процесса, радиационного контроля;Необходимые изменения, дополнения в программу производственного контроля не вносятся при изменении вида деятельности, технологии производства;В программе производственного контроля отсутствует раздел «Перечень осуществляемых юридическим лицом работ и услуг, выпускаемой продукции, а также видов деятельности, представляющих потенциальную опасность для человека и подлежащих санитарно-эпидемиологической оценке. Сертификации, лицензированию»;не проводятся измерения мощности амбиентного эквивалента дозы рентгеновского излучения на рабочих местах персонала, измерение индивидуальных доз внешнего облучения персонала группы А;не разработаны, не утверждены и не согласованы с органами, осуществляющими федеральный государственный санитарно-эпидемиологический надзор, план мероприятий по защите персонала в случае радиационной аварии; Для постоянного контроля за техническим состоянием рентгеновских дефектоскопов администрацией не назначен подготовленный специалист. Рентгеновские дефектоскопы не подвергаются осмотру и электротехническому испытанию не реже одного раза в год, а именно отсутствуют акты электротехнических испытаний за 2018-2019 годы; не разработана и не утверждена программа радиационного контроля; Юридическим лицом не проводится проверка защитных устройств, определение размеров зоны ограничения доступа, а именно отсутствуют протоколы лабораторных испытаний за 2018-2019 годы. Отсутствуют данные о дозиметрических приборах для проведения радиационного контроля, а также свидетельствах о поверке на них. Отсутствует специальный журнал, в котором должны регистрировать результаты производственного контроля. В карточках индивидуального дозиметрического контроля персонала группы А отсутствуют данные.