Проверки

Указание на отсутствие выявленных нарушений обязательных требований или требований, установленных муниципальными правовыми актами (в случае если нарушений обязательных требований или требований, установленных муниципальными правовыми актами, не выявлено)

Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи

Отсутствует металлический контейнер для временного хранения отработанных ртутьсодержащих люминесцентных и энергосберегающих ламп, относящихся к отходам 1 класса опасности. При проверке личных медицинских книжек выявлено: у фармацевта Шкиневой Е. Е. истек срок прохождения флюорографического обследования (дата последнего прохождения фл/о - 04.10.2016 г.)

1. В нарушение ч. 4 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ осуществляется реализация медицинских изделий, не зарегистрированных в порядке, установленном Правительством Российской Федерации, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти (незарегистрированное); 2. В нарушение п.11 и 72 Правил продажи отдельных видов товаров, утвержденных постановлением Правительства РФ от 19.01.1998 № 55, в реализации находятся медицинские изделия (очки корригирующие) без обязательной информации для потребителей, отсутствовали: фирменное наименование (наименование) и место нахождения (юридический адрес) изготовителя товара, место нахождения организации (организаций), уполномоченной изготовителем (продавцом) на принятие претензий от покупателей и производящей ремонт и техническое обслуживание товара; обозначение стандартов, обязательным требованиям которых должен соответствовать товар; сведения об основных потребительских свойствах товара; правила и условия эффективного и безопасного использования товара; гарантийный срок, если он установлен для конкретного товара; срок службы или срок годности, если они установлены для конкретного товара, а также сведения о необходимых действиях покупателя по истечении указанных сроков и возможных последствиях при невыполнении таких действий, если товары по истечении указанных сроков представляют опасность для жизни, здоровья и имущества покупателя или становятся непригодными для использования по назначению, отсутствует информация о номере и дате разрешения на применение изделий в медицинских целях, выданного Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в установленном порядке, а также, с учетом особенностей конкретного вида товара, сведения о его назначении, способе и условиях применения, действии и оказываемом эффекте, ограничениях (противопоказаниях) для применения.

На каждой полке шкафа осуществляется совместное хранение нескольких наименований БАД без отдельных поддонов, на стеллажных картах указывается наименование БАД, партия (серия), срок годности, но отсутствуют данные о количестве единиц хранения.