Проверки

Плановая выездная проверка

Ст. 19 Федерального закона от 04.05.2011 99-ФЗ ""О лицензировании отдельных видов деятельности". п.5 Постановления Правительства РФ от 22.12.2011 1081 "Об утв. Положения". ст. 9 Федерального закона от 12.04.2010 61-ФЗ "Об обращении ЛС"

Внеплановая выездная проверка

Федеральный государственный надзор в сфере обращения лекарственных средств

Внеплановая выездная проверка

Исполнение приказа руководителя Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека от 29.08.2015 № 752 «О проведении внеплановых проверок производителей биологически активных добавок к пище и аптечных организаций, осуществляющих их реализацию», изданного в соответствии с поручением Правительства Правительства Российской Федерации от 27.08.2015 № ОГ-П12-5877. для установления факта соблюдения либо несоблюдения обязательных требований нормативных правовых актов Таможенного союза и Российской Федерации в сфере обеспечения санитарно-эпидемиологического благополучия населения при осуществлении деятельности: - Федерального закона РФ от 26.12.2008г. № 294–ФЗ «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля»; - Федерального закона РФ от 30.03.1999г. № 52–ФЗ «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения»; - Технического регламента Таможенного союза ТР ТС 021/2011 «О безопасности пищевой продукции»; - Технического регламента Таможенного союза ТР ТС 022/2011 «Пищевая продукция в части её маркировки»; - Технического регламента Таможенного союза ТР ТС 005/2011 «О безопасности упаковки»; - СанПиНа 2.3.2.1290-03 «Гигиенические требования к организации производства и оборота биологически активных добавок к пище (БАД)»; - Других нормативно-правовых актов Таможенного союза и РФ, регулирующие отношения в сфере обеспечения санитарно-эпидемиологического благополучия населения, опубликованные в установленном порядке