Проверки

Плановая выездная проверка

Соблюдение требований правильности применения размера торговой надбавки на лекарственные средства Федеральный закон от 12.04.2010 № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств"

Внеплановая выездная проверка

Настоящая проверка проводится с целью: осуществления лицензионного контроля в отношении лицензиата, представившего заявление о переоформлении лицензии на осуществление фармацевтической деятельности № ЛО-33-02-001569 от 10.09.2019;

Внеплановая документарная проверка

Настоящая проверка проводится с целью: проверки полноты и достоверности сведений о лицензиате, содержащихся в представленных заявлении о переоформлении лицензии на осуществление фармацевтической деятельности № ЛО-33-02-001569 от 10.09.2019 и документах;

Внеплановая выездная проверка

Настоящая проверка проводится с целью: осуществления лицензионного контроля в отношении лицензиата, представившего заявление о переоформлении лицензии на осуществление фармацевтической деятельности № ЛО-33-02-001558 от 06.08.2019;

Внеплановая документарная проверка

Настоящая проверка проводится с целью: проверки полноты и достоверности сведений о лицензиате, содержащихся в представленных заявлении о переоформлении лицензии на осуществление фармацевтической деятельности № ЛО-33-02-001558 от 06.08 2019 и документах;

Внеплановая выездная проверка

Настоящая проверка проводится с целью: осуществления лицензионного контроля в отношении лицензиата, представившего заявление о переоформлении лицензии на осуществление фармацевтической деятельности № ЛО-33-02-001544 от 25.06.2019;

Внеплановая документарная проверка

Настоящая проверка проводится с целью: проверки полноты и достоверности сведений о лицензиате, содержащихся в представленных заявлении о переоформлении лицензии на осуществление фармацевтической деятельности № ЛО-33-02-001544 от 25.06 2019 и документах

Внеплановая выездная проверка

Осуществление лицензионного контроля в отношении лицензиата, представившего заявление о переоформлении лицензии на осуществление фармацевтической деятельности № ЛО-33-02-001418 от 27.03.2018 г

Внеплановая документарная проверка

Проверка полноты и достоверности сведений о лицензиате, содержащихся в представленных заявлении о переоформлении лицензии на осуществление фармацевтической деятельности № ЛО-33-02-001418 от 27.03.2018 г. и документах

Внеплановая выездная проверка

- проверки состояния помещений, оборудования, которые предполагается использовать лицензиатом при осуществлении фармацевтической деятельности, и наличия необходимых для осуществления фармацевтической деятельности работников в целях оценки соответствия таких объектов и работников лицензионным требованиям; - проверки соответствия лицензиата лицензионным требованиям, установленным Положением о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденным постановлением Правительства Российской Федерации от 22 декабря 2011 года № 1081 (заявление о переоформление лицензии на осуществление фармацевтической деятельности № ЛО-13-02-000721-17 от 22 августа 2017 года) Задачами настоящей проверки является: проверка соответствия лицензиата лицензионным требованиям при намерении осуществлять фармацевтическую деятельность по адресу места ее осуществления, не указанному в лицензии Предметом настоящей проверки является: проверка состояния помещений, оборудования, которые предполагается использовать лицензиатом при осуществлении фармацевтической деятельности, и наличия необходимых для осуществления фармацевтической деятельности работников в целях оценки соответствия таких объектов и работников лицензионным требованиям

Внеплановая документарная проверка

Оценки соответствия: сведений, содержащихся в представленном заявлении о переоформлении лицензии и документах, положениям частей 1 и 3 статьи 13 и части 3 статьи 18 Федерального закона от 4 мая 2011 года № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», а также сведениям о лицензиате, содержащимся в едином государственном реестре юридических лиц (индивидуальных предпринимателей); сведений, подтверждающих уплату государственной пошлины за переоформление лицензии Задачами настоящей проверки являются: проверка сведений, содержащихся в представленном заявлении о переоформлении лицензии на осуществление фармацевтической деятельности и документах Предметом настоящей проверки является: соответствие сведений, содержащихся в представленном заявлении о переоформлении лицензии и документах, положениям частей 1 и 3 статьи 13 и части 3 статьи 18 Федерального закона от 4 мая 2011 года № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», а также сведениям о лицензиате, содержащимся в едином государственном реестре юридических лиц (индивидуальных предпринимателей) и других федеральных информационных ресурсах

Плановая выездная проверка

Государственный контроль за обращением медицинских изделий, Государственный контроль качества и безопасности медицинской деятельности путем проведения проверок соблюдения медицинскими работниками, руководителями медицинских организаций, фармацевтическими работниками и руководителями аптечных организаций ограничений, применяемых к указанным лицам при осуществлении профессиональной деятельности, Федеральный государственный надзор в сфере обращения лекарственных средств: организация и проведение проверок соблюдения субъектами обращения лекарственных средств установленных настоящим Федеральным законом и принятыми в соответствии с ним иными нормативными правовыми актами Российской Федерации требований к уничтожению лекарственных средств, Государственный надзор в сфере обращения лекарственных средств, Федеральный государственный надзор в сфере обращения лекарственных средств: организация и проведение проверок соответствия лекарственных средств, находящихся в гражданском обороте, установленным требованиям к их качест..

Внеплановая выездная проверка

Реализации поручения Правительства Российской Федерации от 15.11.2016 № АХ-П11-57, в соответствии с приказом Роспотребнадзора от 28.11.2016 №1171 «О проведении внеплановых проверок производства и оборота спиртсодержащей продукции»; письма руководителя Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека А.Ю.Поповой от 22.12.2016г. № 01/17188-16-23 от 26.12.2016г. № 01/17254-16-27 «О контроле за реализацией постановления Главного государственного санитарного врача РФ от 23.12.2016г. № 195», осуществление контроля(надзора) за исполнением обязательных требований законодательства Российской Федерации в области обеспечения санитарно-эпидемиологического благополучия населения, соблюдение обязательных требований