| 1. |
№ 77240271000010272132 от 19 апреля 2024 года
Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Министерство промышленности и торговли Российской Федерации
Нет сведений о результатах
|
| 2. |
№ 77241373167009339717 от 20 февраля 2024 года
Орган контроля (надзора), проводящий проверку
ГОСУДАРСТВЕННАЯ ИНСПЕКЦИЯ ТРУДА В МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ
Нет сведений о результатах
|
| 3. |
№ 77241373165509486998 от 13 февраля 2024 года
Орган контроля (надзора), проводящий проверку
ГОСУДАРСТВЕННАЯ ИНСПЕКЦИЯ ТРУДА В ГОРОДЕ МОСКВЕ
Нет сведений о результатах
|
| 4. |
№ 77230363445708282782 от 16 ноября 2023 года
Орган контроля (надзора), проводящий проверку
МЕЖРЕГИОНАЛЬНОЕ ТЕРРИТОРИАЛЬНОЕ УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ТРАНСПОРТА ПО ЦЕНТРАЛЬНОМУ ФЕДЕРАЛЬНОМУ ОКРУГУ
Нет сведений о результатах
|
| 5. |
№ 77230661000007273882 от 16 августа 2023 года
Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по г. Москве и Московской области
Нет сведений о результатах
|
| 6. |
№ 77231373167007005455 от 16 августа 2023 года
Орган контроля (надзора), проводящий проверку
ГОСУДАРСТВЕННАЯ ИНСПЕКЦИЯ ТРУДА В МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ
Нет сведений о результатах
|
| 7. |
№ 77230661000006913727 от 19 июля 2023 года
Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по г. Москве и Московской области
Нет сведений о результатах
|
| 8. |
№ 77230271000006115519 от 24 мая 2023 года
Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Министерство промышленности и торговли Российской Федерации
Нет сведений о результатах
|
| 9. |
№ 77221373167004099337 от 16 ноября 2022 года
Орган контроля (надзора), проводящий проверку
ГОСУДАРСТВЕННАЯ ИНСПЕКЦИЯ ТРУДА В МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ
Нет сведений о результатах
|
| 10. |
№ 77220661000001576332 от 24 января 2022 года
Внеплановое кнм выборочный контроль проверка
Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по г. Москве и Московской области
Нет сведений о результатах
|
| 11. |
№ 77221373167001567806 от 21 января 2022 года
Внеплановое кнм документарная проверка проверка
Орган контроля (надзора), проводящий проверку
ГОСУДАРСТВЕННАЯ ИНСПЕКЦИЯ ТРУДА В МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ
Нет сведений о результатах
|
| 12. |
№ 772100227990 от 28 мая 2021 года
Внеплановая документарная проверка
Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Цель проверки
Государственный надзор в сфере автомобильного транспорта и городского наземного электрического транспорта, от 08.11.2007 N 259-ФЗ от 26.12.2008 № 294-ФЗ ст. 9 п. 8; от 26.12.2008 № 294-ФЗ ст. 9.3
Выявлены нарушения
| 1. |
Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи
С актом ознакомлен Зуев С.С. под роспись
|
| 2. |
Указание на отсутствие выявленных нарушений обязательных требований или требований, установленных муниципальными правовыми актами (в случае если нарушений обязательных требований или требований, установленных муниципальными правовыми актами, не выявлено)
С актом ознакомлен Зуев С.С. под роспись
|
|
| 13. |
№ 002004416347 от 25 мая 2020 года
Внеплановая документарная проверка
Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Цель проверки
Проверка выполнения предписания об устранении выявленных нарушений лицензионных требований
Нарушений не выявлено
| 1. |
Указание на отсутствие выявленных нарушений обязательных требований или требований установленных муниципальными правовыми актами в случае если нарушений обязательных требований или требований установленных муниципальными правовыми актами не выявлено
Факты невыполнения предписаний от 02122019 приложение к актам проверки от 02122019 ВП3212019 и ВП3442019 не выявлены нарушения устранены
|
| 2. |
Указание на отсутствие выявленных нарушений обязательных требований или требований установленных муниципальными правовыми актами в случае если нарушений обязательных требований или требований установленных муниципальными правовыми актами не выявлено
Факты невыполнения предписаний от 02122019 приложение к актам проверки от 02122019 ВП3212019 и ВП3442019 не выявлены нарушения устранены
|
|
| 14. |
№ 502003103313 от 2 марта 2020 года
Плановая выездная проверка
Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Цель проверки
Настоящая проверка проводится с целью: исполнения плана проведения плановых проверок Управления Роспотребнадзора по Московской области на 2020г. (размещен в сети Интернет на официальном сайте http://50.rospotrebnadzor.ru/); Задачами настоящей проверки являются: предупреждение, выявление и пресечение нарушений требований законодательства Российской Федерации в области обеспечения санитарно- эпидемиологического благополучия населения; Предметом настоящей проверки является соблюдение обязательных требований; Федеральный Закон от 26.12.2008 № 294-ФЗ - соблюдение законодательства в сфере обеспечения санитарно-эпидемиологического благополучия населения; Федерадьный Закон от 04.05.2011 № 99-ФЗ "Соблюдение лицензиатом лицензионных требований и условий"
Выявлены нарушения
| 1. |
Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи
Акт № 58 от 23.03.2020
|
| 1. |
Отсутствие решения об установлении СЗЗ
|
| 2. |
Не соответствие уровней звука на рабочих местах
|
| 3. |
Организация производственного контроля
|
| 4. |
Несоотвествие уровней искусственной освещенности
|
|
| 15. |
№ 502004282121 от 14 февраля 2020 года
Внеплановая выездная проверка
Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Цель проверки
Контроль за исполнением юридическим лицом или индивидуальным предпринимателем ранее выданного предписания об устранении выявленного нарушения обязательных требований в сфере трудасрок исполенения которых истек Предписание 5079620ОБ1244И006ш 1000308 задачами настоящей проверки являютсяОбеспечение соблюдения и защиты трудовых прав и свобод граждан включая право на безопасные условия труда7 Предметом настоящей проверки является отметить нужное выполнение предписаний органов государственного контроля надзора органовмуниципального контроля
Выявлены нарушения
| 1. |
Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица индивидуального предпринимателя его уполномоченного представителя присутствовавших при проведении КНМ о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи
Ознакомлен
|
| 1. |
Нарушения не выявлены предписание исполнено
|
|
| 16. |
№ 501904206252 от 23 декабря 2019 года
Внеплановая выездная проверка
Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Цель проверки
Исполнение предписания ОНД по Щелковскому району № 130/1/1 от 26.04.2019
Выявлены нарушения
| 1. |
Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи
Ознакомлен
|
| 1. |
Неисполнение предписания ОНД по Щелковскому району № 130/1/1 от 26.04.2019
Сведения о привлечении к административной ответственности виновных лиц
Алексеенко А.С.
|
| 2. |
Неисполнение предписания ОНД по Щелковскому району № 130/1/1 от 26.04.2019
Сведения о привлечении к административной ответственности виновных лиц
Алексеенко А.С.
|
|
| 17. |
№ 501901141740 от 2 декабря 2019 года
Плановая выездная проверка
Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Цель проверки
Проверка соблюдения трудового законодательства и иных нормативных правовых актов, содержащих нормы трудового права
Выявлены нарушения
| 1. |
Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи
Ознакомлен
|
| 1. |
Ст. 212 ТК РФ
Сведения о привлечении к административной ответственности виновных лиц
Работодатель привлечен к административной ответственности
Сведения об исполнении постановления по делу об административном правонарушении
Постановления о наложении административных штрафов оплачены
Сведения о выполнении предписаний органов контроля об устранении выявленных нарушений обязательных требований (с указанием реквизитов выданных предписаний)
Предписание №50/7-96-20-ОБ/12-44-И/006ш 1-000308 исполнено в полном объеме
|
|
| 18. |
№ 001903906376 от 5 ноября 2019 года
Внеплановая выездная проверка
Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Цель проверки
Подтверждение соблюдения лицензиатом требований правил надлежащей производственной практики при осуществлении деятельности по производству лекарственных средств
Выявлены нарушения
| 1. |
Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи
Ознакомлены
|
| 2. |
Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи
Ознакомлены
|
| 1. |
Нарушение, не повлекшее за собой последствия, предусмотренные частью 11 статьи 19 Федерального закона от 04 мая 2011 г. № 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности"; лица, допустившие нарушение: Гирина Н. В., Павлова Т. В., Попова Н. А.
|
| 2. |
Нарушение, не повлекшее за собой последствия, предусмотренные частью 11 статьи 19 Федерального закона от 04 мая 2011 г. № 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности"; лица, допустившие нарушение: Гирина Н. В., Павлова Т. В., Попова Н. А.
|
|
| 19. |
№ 001902882919 от 17 июля 2019 года
Внеплановая документарная проверка
Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Цель проверки
Контроль за исполнением выданного предписания № 28 от 30.01.2019, предупреждение, выявление. пресечение нарушений требований законодательства Российской Федерации в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения
Нарушений не выявлено
| 1. |
Указание на отсутствие выявленных нарушений обязательных требований или требований, установленных муниципальными правовыми актами (в случае если нарушений обязательных требований или требований, установленных муниципальными правовыми актами, не выявлено)
Предписание от 30.01.2019 № 28 исполнено.
|
|
| 20. |
№ 501900906262 от 8 апреля 2019 года
Плановая выездная проверка
Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Цель проверки
Соблюдение требований пожарной безопасности на объекте защиты
Выявлены нарушения
| 1. |
Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи
Ознакомлен
|
| 1. |
Нарушение требований пожарной безопасности
Сведения о привлечении к административной ответственности виновных лиц
ЗАО "Канонфарма продакшн"
|
| 2. |
Нарушение требований пожарной безопасности
Сведения о привлечении к административной ответственности виновных лиц
ЗАО "Канонфарма продакшн"
|
| 3. |
Нарушение требований пожарной безопасности
Сведения о привлечении к административной ответственности виновных лиц
ЗАО "Канонфарма продакшн"
|
| 4. |
Нарушение требований пожарной безопасности
Сведения о привлечении к административной ответственности виновных лиц
ЗАО "Канонфарма продакшн"
|
| 5. |
Нарушение требований пожарной безопасности
Сведения о привлечении к административной ответственности виновных лиц
ЗАО "Канонфарма продакшн"
|
|
| 21. |
№ 001902742191 от 20 марта 2019 года
Внеплановая выездная проверка
Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Цель проверки
Установление фактов выполнения (невыполнения) ранее выданного предписания об устранении выявленных нарушений
Нарушений не выявлено
| 1. |
Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи
С актом проверки ознакомлен, копию акта со всеми приложениями получил
|
| 2. |
Указание на отсутствие выявленных нарушений обязательных требований или требований, установленных муниципальными правовыми актами (в случае если нарушений обязательных требований или требований, установленных муниципальными правовыми актами, не выявлено)
Все пункты ранее выданного Предписания об устранении выявленных нарушений выполнены
|
|
| 22. |
№ 00180702529303 от 28 ноября 2018 года
Плановая выездная проверка
Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Цель проверки
Федеральный государственный надзор в сфере обращения лекарственных средств, Лицензионный контроль осуществления фармацевтической деятельности
Выявлены нарушения
| 1. |
Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи
С актом проверки ознакомлена, имеется подпись.
|
| 1. |
В ходе проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения уполномоченными на мониторинг сотрудниками ЗАО «Канонфарма Продакшн» (далее - монитор) под руководством директора ДРВКИ О.А. Лисаковича не обеспечена проверка наличия ресурсов медицинских организаций, необходимых для проведения данных исследований, в части отсутствия подтверждения того, что независимые этические комитеты (далее - НЭК) медицинских организаций на базе которых планировалось проведение данного исследования организованы и действуют в соответствии с Правилами надлежащей клинической практики.
|
| 2. |
В ходе осуществления деятельности по проведению клинических исследований лекарственных препаратов в ЗАО «Канонфарма Продакшн» под руководством директора ДРВКИ О.А. Лисаковича не осуществляется независимая от мониторинга оценка соответствия проводимых клинических исследований протоколу, стандартным операционным процедурам организатора исследований, Правилам надлежащей клинической практики и требованиям законодательства Российской Федерации об обращении лекарственных средств (далее - аудит клинического исследования).
|
| 3. |
В ходе осуществления деятельности по проведению клинических исследований лекарственных препаратов сотрудниками ЗАО «Канонфарма Продакшн» под руководством директора ДРВКИ О.А. Лисаковича не были установлены и распределены права, обязанности и ответственность всех лиц, участвующих в организации проведения клинических исследований.
|
| 4. |
В ходе проведения доклинических исследований лекарственных средств сотрудниками ЗАО «Канонфарма продакшн» под руководством директора ДРВКИ О.А. Лисаковича не обеспечено присвоение уникальных идентификационных номеров доклиническим исследованиям, организованным обществом.
|
| 5. |
1. Устранить выявленные нарушения и обеспечить соблюдение обязательных требований, установленных Правилами надлежащей лабораторной практикой; 2. Обеспечить проведение доклинических исследований лекарственных средств в соответствии с требованиями действующего законодательства; 3. Принять меры по недопущению в дальнейшем нарушений обязательных требований законодательства, в том числе посредством разработки соответствующих СОП ЗАО «Канонфарма Продакшн».
|
| 6. |
В ходе проведения клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения Ибандроновая кислота по протоколу № 07/17 (РКИ № 375 от 24.07.2018) сотрудниками ЗАО «Канонфарма Продакшн» под руководством директора ДРВКИ О.А. Лисаковича не была обеспечена возможность принятия решения о приостановлении или прекращении данного клинического исследования при возникновении опасности для жизни и здоровья пациентов, участвующих в клинических исследованиях, а также о прекращении клинической разработки исследуемого лекарственного препарата Ибандроновая кислота не было сообщено всем участвующим в исследовании сторонам.
|
| 7. |
В ходе осуществления деятельности по проведению клинических исследований лекарственных препаратов сотрудниками ЗАО «Канонфарма Продакшн» под руководством директора ДРВКИ О.А. Лисаковича не обеспечено направление в Минздрав России установленной формы «Сообщение о завершении, приостановлении или прекращении клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения» в срок, не превышающий пяти рабочих дней со дня завершения, приостановления или прекращения данного клинического исследования.
|
| 8. |
В ходе проведения клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения Ибандроновая кислота по протоколу № 07/17 (РКИ № 375 от 24.07.2018) сотрудниками ЗАО «Канонфарма Продакшн» под руководством директора ДРВКИ О.А. Лисаковича не была осуществлена постоянная оценка безопасности исследуемого лекарственного препарата и уведомление всех занятых в клиническом исследовании сторон о полученных данных, которые могут неблагоприятно отразиться на безопасности участников клинического исследования и (или) повлиять на проведение клинического исследования, а также не обеспечено направление сообщений в Росздравнадзор и НЭК при медицинской организации об информации по безопасности, которая может изменять оценку соотношения польза-риск исследуемого препарата, в срок, не превышающий 15 календарных дней.
|
| 9. |
Договоры о проведении клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения, заключенные ЗАО «Канонфарма Продакшн» с медицинскими организациями, не содержат информации о суммах, предназначенных для выплат исследователям и соисследователям, а также определение формы предоставления результатов данных исследований.
|
| 10. |
В ходе осуществления деятельности по проведению клинических исследований лекарственных препаратов сотрудниками ЗАО «Канонфарма Продакшн» под руководством директора ДРВКИ О.А. Лисаковича не обеспечено представление отчетов о результатах клинических исследований лекарственных препаратов в Минздрав России в трехмесячный срок со дня его завершения.
|
| 11. |
При проведении доклинических исследований лекарственных средств ЗАО «Канонфарма продакшн» под руководством директора ДРВКИ О.А. Лисаковича план доклинического изучение токсичности препарата Спарекс , таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 135 мг., производства ЗАО «Канонфарма продакшн», Россия, подписан руководителем исследования без указания даты подписания, что не позволяет установить дату начала исследования; отчеты о выполнении доклинических исследований лекарственных препаратов (см. акт проверки от 30.01.2019 № 28) подписаны руководителями исследований без указания дат подписания, что не позволяет установить даты завершения исследований.
|
| 12. |
В ходе осуществления деятельности по проведению клинических исследований лекарственных препаратов сотрудниками ЗАО «Канонфарма Продакшн» под руководством директора ДРВКИ О.А. Лисаковича не были утверждены документы по порядку проведения клинического исследования в части сбора, регистрации и представлению данных в соответствии с протоколом клинических исследований и Правилами надлежащей клинической практики, что также свидетельствует о неполном внедрении и поддержании систем обеспечения и контроля качества проводимых клинических исследований в соответствии с СОП организатора.
|
| 13. |
В ходе проведения доклинических исследований лекарственных средств ЗАО «Канонфарма продакшн» под руководством директора ДРВКИ О.А. Лисаковича отчеты о доклинических исследованиях лекарственных средств (см. акт проверки от 30.01.2019 № 28) не содержат информации о принятых исследователями, ведущим исследователем и руководителем доклинического исследования обязательствах предоставлять достоверные данные и соблюдать конфиденциальность при проведении доклинического исследования.
|
| 14. |
В ходе проведения доклинических исследований лекарственных средств (см. акт проверки от 30.01.2019 № 28) сотрудниками ЗАО «Канонфарма продакшн» под руководством директора ДРВКИ О.А. Лисаковича не обеспечено наличие информации о принятых исследователями, ведущим исследователем и руководителем доклинического исследования обязательствах предоставлять достоверные данные и соблюдать конфиденциальность при проведении доклинического исследования, а также организатором исследований ЗАО «Канонфарма продакшн» не установлен срок хранения материалов исследования.
|
| 15. |
В ходе осуществления деятельности по проведению клинических исследований лекарственных препаратов мониторами ЗАО «Канонфарма Продакшн» под руководством директора ДРВКИ О.А. Лисаковича не обеспечено проведение мониторинга клинических исследований в соответствии с СОПами ЗАО «Канонфарма Продакшн», требованиями законодательства Российской Федерации об обращении лекарственных средств в части сообщения исследователю о любых допущенных в индивидуальной регистрационной карте (далее - ИРК) ошибках, пропусках и неразборчивых записях, а также контроля за тем, чтобы исправления в ИРК были сделаны, датированы, объяснены и подписаны исследователем.
|
| 16. |
1.Устранить выявленные нарушения и обеспечить соблюдение обязательных требований, установленных Правилами надлежащей лабораторной практикой; 2. Обеспечить проведение доклинических исследований лекарственных средств в соответствии с требованиями действующего законодательства; 3. Принять меры по недопущению в дальнейшем нарушений обязательных требований законодательства, в том числе посредством разработки соответствующих стандартных операционных процедур (далее - СОП) ЗАО «Канонфарма Продакшн».
|
| 17. |
В ходе осуществления деятельности по проведению клинических исследований лекарственных препаратов сотрудниками ЗАО «Канонфарма Продакшн» под руководством О.А. Лисаковича не обеспечено получение согласия со стороны исследователей и медицинских организаций на базе которых планировалось проведение клинических исследований на предоставление прямого доступа ко всем данным клинических исследований для целей мониторинга и аудита качества проведения данных клинических исследований, а также хранение документов, связанных с проведением клинических исследований, до тех пор, пока организатор клинического исследования не сообщит исследователям и медицинским организациям, что данные документы могут быть уничтожены.
|
|
| 23. |
№ 501802203516 от 27 ноября 2018 года
Плановая документарная и выездная проверка
Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Цель проверки
Задачи: соблюдение юридическим лицом требований нормативно правовых актов РФ, предупреждение и предотвращение причинения вреда жизни, здоровью граждан, окружающей среде. Цель; выполнение ежегодного плана проведения плановых проверок на 2018 год. Предмет: проверка соблюдения обязательных требований законодательства РФ
Нарушений не выявлено
| 1. |
Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи
Ознакомлена
|
|
| 24. |
№ 50180702241145 от 27 ноября 2018 года
Плановая документарная и выездная проверка
Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Цель проверки
Соблюдение законодательства в области обеспечения безопасности дорожного движения
Нарушений не выявлено
|
| 25. |
№ 00180702491858 от 6 ноября 2018 года
Плановая выездная проверка
Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Цель проверки
Федеральный государственный надзор в области промышленной безопасности
Выявлены нарушения
| 1. |
В представленном положении о порядке проведения технического расследования причин инцидентов на объектах ЗАО «Канонфарма продакшн» утвержденного 14.06.2018 генеральным директором Гириной Н.В., неверно указано территориальное управление Северо-Уральское Ростехнадзора для предоставления информации о выполнении мероприятий, предложенных комиссией по техническому расследованию п.5.4.3
|
| 2. |
Представленный План мероприятий по локализации и ликвидации по-следствий аварий на опасном производственном объекте Сеть газопо-требления ЗАО «Канонфарма продакшн» от 05.07.2018, разработан для объекта в состав, которого входят, не зарегистрированные в государственном реестре опасных производственных объектов следующие технические устройства: - газопровод высокого давления протяженностью 21, 5 п.м., ввод в эксплу-атацию 2016; - газопровод среднего давления протяженностью 326, 32 п.м., ввод в экс-плуатацию 2016; - УГРШ 50-2ДМ-Г заводской № 2925, ввод в эксплуатацию 2016; - ГРУ, ввод в эксплуатацию 2016; - горелки CIB Unigas паровых катлов ВНР 2000 2 шт., ввод в эксплуатацию 2016;
|
| 3. |
В целях обеспечения готовности к действиям по локализации и ликвидации последствий аварий ЗАО «Канонфарма продакшн» не планируются и не осуществляются мероприятия по локализации и ликвидации последствий аварий на опасном производственном объекте Сеть газопотребле-ния ЗАО «Канонфарма продакшн».
|
| 4. |
ЗАО «Канонфарма продакшн» не представляет в Центральное управление Ростехнадзора информацию о количестве инцидентов, причинах их возникновения и принятых мерах (не реже одного раза в квартал).
|
| 5. |
Отсутствует график учебно-тренировочных занятий по изучению мероприятий по локализации и ликвидации последствий аварий, а также действий при угрозе ЧС опасного производственного объекта ЗАО «Канонфарма продакшн» регистрационный номер рег.№А02-52214-0001.
|
|
