Проверки

Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи

- в нарушение п. 3.6, п. 3.7 СанПиН 2.1.7.2790-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к обращению с медицинскими отходами» на момент проверки ООО «ФОЛЬКСВАГЕН Груп Рус» не представлена схема обращения с медицинскими отходами для медицинского кабинета, разработанная в соответствии с требованиями настоящих санитарных правил и утвержденная руководителем организации. -в нарушение п.2.4 СП 1.1.1058-01 «Организация и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий» в план-программу производственного контроля кабинета врача общей практики на ООО «ФОЛЬКСВАГЕН Груп Рус» включены не все данные в соответствии с требованиями раздела №3 указанных санитарных правил (не в полном объеме указаны сведения: перечень официально изданных санитарных правил, методов и методик контроля факторов среды обитания в соответствии с осуществляемой деятельностью и др.). - В ООО «ФОЛЬКСВАГЕН Груп Рус» не в полном объеме проводится производственный контроль за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий в кабинете врача общей практики (лабораторный контроль уровней физических факторов на рабочих местах не осуществлялся с 2016 г.), что является нарушением п.1.5 СП 1.1.1058-01«Организация и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий», п.1.7 СанПиН 2.1.3.2630-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность».

Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи

- в нарушение требований п.7.2.7 СанПиН 2.2.4.3359-16 «Санитарно эпидемиологические требования к физическим факторам на рабочих местах», п.3.7 СанПиН 2.2.2/2.4.1340-03 «Гигиенические требования к персональным электронно-вычислительным машинам и организации работы» на момент проведения измерений плотность магнитного потока в диапазоне частот 5Гц 2кГц, 2-400 кГц превышает гигиенические нормативы на р.м. специалиста по измерениям департамента качества (Цегельнюк); напряженность электрического поля в диапазоне частот 5Гц 2кГц на рабочем месте пользователя ПЭВМ не отвечает требованиям санитарно эпидемиологического законодательства, а именно превышает гигиенические нормативы (на р.м. контролера качества аналитического центра департамента качества) (протокол лабораторных испытаний № П/8820 от 03.12.2019г.). - в нарушение требований п.2.4. СанПиН 2.2.4.1294-03 «Гигиенические требования к аэроионному составу воздуха производственных и общественных помещений», п.4.5. СанПиН 2.2.2/2.4.1340-03 «Гигиенические требования к персональным электронно-вычислительным машинам и организации работы» на момент проведения измерений концентрации аэроионов отрицательной полярности в зоне дыхания пользователей ПЭВМ не отвечают требованиям санитарно эпидемиологического законодательства (протокол лабораторных испытаний № П/8845 от 04.12.2019г.).