Проверки

Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица индивидуального предпринимателя его уполномоченного представителя присутствовавших при проведении КНМ о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи

Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи

-В стоматологическом кабинете установлен рентгеновский дентальный аппарат Intra Os 70 производства Blue Х Imaging Srl (Италия) с системой визиографии Sopix производства Sopro (Франция). Имеется большая защитная ширма, защитный фартук пациента. Имеется санитарно-эпидемиологическое заключение №50.99.02.00.М.000177.04.19 от 04.04.2019г. о соответствии государственным санитарно-эпидемиологическим правилам и нормативам условий выполнения работ при осуществлении деятельности в области использования источников ионизирующего излучения - хранение аппарата рентгеновского стоматологического «IntraOs 70» №2607АА9777, выпуск 2011 г. На момент проверки в стоматологическом кабинете осуществлялось проведение рентгеностоматологических исследований на рентгеновском аппарате. Санитарно-эпидемиологическое заключение на вид деятельности с источником ионизирующего излучения (эксплуатация рентгеновского аппарата) отсутствует. - Проект размещения рентгеновского аппарата в стоматологическом кабинете не представлен.

-на момент проверки в кабинете на раковине отсутствовал дозатор с раствором антисептика; -согласно сведений, указанных на маркировке, дата приготовления 5% раствора аламинола для дезинфекции медицинских отходов класса Б - 17.08.2019г., срок годности раствора 10 дней, дата приготовления раствора для дезинфекции острых медицинских отходов класса Б - 18.08.2019г. Дезинфицирующее средство аламинол на момент проверки в наличии отсутствовало. Режимы дезинфекционной обработки не соблюдаются; -для дезинфекции оттисков зубных протезов, заготовок зубных протезов, слепочных ложек используется дез. препарат «DURR MD-520». На момент проверки запас дезинфицирующего средства «DURR MD-520» отсутствовал; -представленные документы о проведении стирки одежды персонала 1 раз в месяц, в количестве 5-6 штук не подтверждают проведение своевременной и регулярной стирки одежды персонала в специализированной прачечной за период с сентября по ноябрь 2019 г.; -в контейнере для сбора острых отходов класса Б дезинфекция отходов проводилась при неполном погружении в дезинфицирующий раствор, контейнер был заполнен более чем на 2/3 объема, количество налитого раствора было менее 1/3; -в непрокалываемом контейнере находились использованные иглы с одетыми колпачками; -на момент проверки журналы контроля работы стерилизаторов отсутствуют, учет стерилизации изделий медицинского назначения в журналах контроля работы стерилизаторов не ведется; -в программе производственного контроля частично указаны недействующие нормативные документы, программой производственного контроля не предусмотрен лабораторно-инструментальный контроль проведения дезинфекционных и стерилизационных мероприятий (смывы с поверхностей, контроль стерильности ИМН), требуется корректировка программы; -на момент проверки в кабинете на рабочих столах у стоматологических кресел для хранения стерильных боров использовались пластиковые контейнеры-подставки, проведение стерилизации данных контейнеров-подставок не обеспечено; -не обеспечена иммунизация

-В стоматологическом кабинете установлен рентгеновский дентальный аппарат Intra Os 70 производства Blue Х Imaging Srl (Италия) с системой визиографии Sopix производства Sopro (Франция). Имеется большая защитная ширма, защитный фартук пациента. Имеется санитарно-эпидемиологическое заключение №50.99.02.00.М.000177.04.19 от 04.04.2019г. о соответствии государственным санитарно-эпидемиологическим правилам и нормативам условий выполнения работ при осуществлении деятельности в области использования источников ионизирующего излучения - хранение аппарата рентгеновского стоматологического «IntraOs 70» №2607АА9777, выпуск 2011 г. На момент проверки в стоматологическом кабинете осуществлялось проведение рентгеностоматологических исследований на рентгеновском аппарате. Санитарно-эпидемиологическое заключение на вид деятельности с источником ионизирующего излучения (эксплуатация рентгеновского аппарата) отсутствует. - Проект размещения рентгеновского аппарата в стоматологическом кабинете не представлен.

Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи

-На момент проверки в кабинете на раковине отсутствовал дозатор с раствором антисептика; -Согласно сведений, указанных на маркировке, для дезинфекции медицинских отходов класса Б используется 8% раствор дез. препарата «Аламинол», экспозиция 30 мин, в соответствии с методическими указаниями по применению дез. препарата «Аламинол» табл. 7 экспозиция должна составлять 60 мин ; -Для дезинфекции оттисков зубных протезов, заготовок зубных протезов, слепочных ложек используется дез. препарат «DURR MD-520». На момент проверки запас дезинфицирующего средства «DURR MD-520» отсутствовал ; -На контейнере с дезинфицирующим раствором «DURR MD-520» отсутствовала маркировка с указанием назначения, даты приготовления, предельного срока годности раствора; -Представлен договор на стирку белья с ООО «Мособлбыт-Мытищи» от 24.07.2009 г. №37/119, акты выполненных работ, подтверждающие стирку белья в специализированной прачечной в 2018 г. и за текущий период 2019 г., не представлены; -В контейнере для сбора острых отходов класса Б дезинфекция отходов проводилась при неполном погружении в дезинфицирующий раствор, контейнер был заполнен более чем на 2/3 объема, количество налитого раствора было менее 1/3 ; -В непрокалываемом контейнере находились использованные иглы с одетыми колпачками ; -На момент проверки на упаковках со стерильными изделиями медицинского назначения (ИМН) проставлены даты стерилизации изделий 12.08, 17.08, в журнале контроля работы парового стерилизатора отметки о проведении стерилизации изделий в указанные дни отсутствуют; -В программе производственного контроля частично указаны недействующие нормативные документы, программой производственного контроля не предусмотрен лабораторно-инструментальный контроль проведения дезинфекционных и стерилизационных мероприятий (смывы с поверхностей, контроль стерильности ИМН), требуется корректировка программы; -Медицинские осмотры и обследования работниками учреждения пройдены не в полном объеме в соответствии с Приказом Минздравсоцразвития РФ от

-В ходе проверки проведены замеры уровней искусственной освещённости на рабочем месте врача-стоматолога в стоматологическом кабинете. Измеренные уровни искусственной освещённости в точке измерений составляют 370+ 25, 6 лк при нормируемом значении не менее 500 лк

Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи

Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи

-санитарно-эпидемиологическое заключение на вид деятельности с источником ионизирующего излучения (эксплуатация, хранение, испытания и др.) рентгеновского аппарата отсутствует.

Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи

-санитарно-эпидемиологическое заключение на вид деятельности с источником ионизирующего излучения (эксплуатация, хранение, испытания и др.) рентгеновского аппарата отсутствует.

Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи

- Санитарно-эпидемиологическое заключение на вид деятельности с источником ионизирующего излучения (эксплуатация, хранение, испытания и др.) рентгеновского аппарата не представлено.

-иммунизация сотрудников медицинского учреждения обеспечена не в полном объеме в соответствии с Приказом Министерства Здравоохранения РФ от 21 марта 2014г. №125н «Об утверждении национального календаря профилактических прививок и калнедаря профилактических прививок по эпидемическим показаниям», а именно у всех сотрудников медицинского учреждения отсутствует отметка о вакцинации против сезонного гриппа. - не представлено санитарно – эпидемиологическое заключение на вид деятельности с источником ионизирующего излучения (хранение рентгеновского аппарата).

1. Отсутствует санитарно-эпидемиологическое заключение на вид деятельности в области использования источников ионизирующего излучения (хранение) стоматологического рентгеновского аппарата «Intra Os 70» (Blue X Imaging S.r.L, Италия) зав. № 2312 WS7221, 2007 г. с системой стоматологической визиографии Sopix (Sopro, Франция) в стоматологической клинике, Светильники общего назначения, размещенные на потолке, без закрытых рассеивателей, Уборочный инвентарь с учетом функционального назначения помещений и видов уборочных работ представлен не в полном объеме, . Отсутствуют емкости для обеззараживания уборочного инвентаря , На емкости с дезинфицирующим средством для обеззараживания отходов класса В отсутствует предельный срок годности, Производственный контроль за соблюдением санитарно-гигиенического и противоэпидемического режимов с проведением лабораторно-инструментальных исследований и измерений проводится не в полном объеме.

– 2-х секционная раковина стоматологического кабинета не оборудована дозатором с раствором кожного антисептика; - на момент проверки в кабинете присутствовала емкость с рабочим раствором для обработки поверхностей кабинета 0, 7% «Трилокс», которая не снабжена крышкой; – не проводится дезинфекция санитарно – технического оборудования; - не представлены акты выполненных работ на проведение дератизационных, дезинсекционных работ; – обработка наконечников проводится не в полном обьеме, а именно: не проводится промывка канала наконечника водой, прочистка с помощью специальных приспособлений (мандрены и т.п.); – обработка наконечников проводится не в полном обьеме, а именно: не проводится промывка канала наконечника водой, прочистка с помощью специальных приспособлений (мандрены и т.п.); - программой производственного контроля не предусмотрено проведение бактериологического контроля стерилизатора, контроль качества стерильности ИМН; - не представлены результаты производственного лабораторного контроля за период с января по октябрь 2016 год, предусмотренные программой производственного контроля; - иммунизация сотрудников медицинского учреждения обеспечена не в полном объеме в соответствии с Приказом Министерства Здравоохранения РФ от 21 марта 2014г. №125н «Об утверждении национального календаря профилактических прививок и калнедаря профилактических прививок по эпидемическим показаниям», а именно нет отметки о вакцинации против кори у Лашхян Н.Р., неоконченная вакцинация против гепатита В (отсутствует вакцинация 2 и 3) у Зданович Е.К., отсутствует отместка о вакцинации против дифтерии и столбняка у Камельжанова Отабека, у всех сотрудников медицинского учреждения отсутствует отметка о вакцинации против сезонного гриппа; - медицинские осмотры пройдены не в полном объеме в соответствии с приказом Минздравсоцразвития России от 12.04.2011г. №302н «Об утверждении вредных и (или) опасных производственных факторов и работ, при выполнении которых проводятся предварительные и периодические медицинские осмотры (обследования), и По

- на момент проверки на информационном стенде организации отсутствовала следующая информация: сведения о квалификации медицинских работников, участвующих в предоставлении платных медицинских услуг, порядок и условия предоставления медицинской помощи в соответствии с программой государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи и территориальной программой государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи; на момент проверки на сайте медицинской организации ООО «Денталстом» http://dentalstom.ru, размещенном в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет", отсутствует информация, содержащая следующие сведения: порядок и условия предоставления медицинской помощи в соответствии с программой государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи и территориальной программой государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи; сведения о квалификации медицинских работников, участвующих в предоставлении платных медицинских услуг; режим работы медицинской организации, график работы медицинских работников, участвующих в предоставлении платных медицинских услуг; - в договоре на оказание платных стоматологических услуг № 5/10/2016 от 04.10.2016 г., исполнителем не указаны следующие сведения: перечень работ (услуг), составляющих медицинскую деятельность медицинской организации в соответствии с лицензией, наименование, адрес места нахождения и телефон выдавшего ее лицензирующего органа; сроки предоставления платных медицинских услуг; - на момент проверки на часть стоматологического материала, используемого при оказании платных медицинских услуг, а именно: «Fluocal» (dental gel for topical application) изг.: «Septodont», «SEplus» изг. «Hahnenkraftt», «Sure-Cord» изг. «Sure-endo», «MD Temp» изг. «Meta Biomed», отсутствовала следующая необходимая и достоверная информация на русском языке: адрес (место нахождения), фирменное наименование (наименование) изготовителя (исполнителя, продавца), уполномоченной организации или уполномоче