Проверки

Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи

Контингент работников подлежащих предварительным и периодическим медицинским осмотрам не разработан. ГАУЗ МО «ДГБ» является канцерогеноопасной организацией, санитарно-гигиеническая паспортизация, не проведена. Отбор проб клинического материала в целях определения генотипа возбудителя кори на 1 - 3 день с момента появления высыпаний у больного не проводился. Экстренные извещения о каждом больном по месту работы (учебы) больного в течение 12 часов в письменной форме направляются не регулярно. Документы о прохождении курсов специализации с освоением методов безопасной работы с ПБА III-IV групп - не представлены. Контроль защитной эффективности и других эксплуатационных параметров средств радиационной защиты не проводится. Определение доз облучения пациентов при проведении рентгенографических исследований, компьютерной томографии было проведено в марте 2016г.. В 2017 г., в 2018г, 2019г. определение доз облучения пациентов при проведении рентгенографических исследований и компьютерной томографии не проводилось. В представленной программе производственного радиационного контроля рентгеновского отделения ГАУЗ МО «ДГБ» утвержденной главным врачом контроль мощности дозы рентгеновского излучения на рабочих местах персонала в смежных с процедурной помещениях и на территории должен проводится 1 раз в 2 года. Исходя из вышеуказанного нарушена периодичность выполнение программы производственного радиационного контроля. На рентгеновском аппарате «Моби Рен МТ-2» заводской № 39 проводят рентген исследования детей, в т.ч. дети грудного возраста. Расчет эффективных доз пациентов, а именно для детей, в т.ч и детей грудного возраста, отсутствует. Площади палат в хирургическом, в терапевтическом отделении не соответствуют наполняемости. Для проведения бронхоскопии, эндоскопии верхних отделов пищеварительного тракта и нижних отделов пищеварительного тракта отсутствуют отдельные процедурные и помещения для обработки эндоскопического оборудования. Журналы учета времени работы бактерицидных облучателей ведутся не по форме.

Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи

- п. 14, п.18 в отдельных случаях не проводится биологическая проба при переливании компонентов донорской крови (отсутствуют данные о результатах биологической пробы в медицинской документации реципиента (протоколах переливания компонентов донорской крови)); - п.18 в отдельных случаях при указании результата контрольной проверки группы крови реципиента по системе АВ0 в протоколах переливания компонентов донорской крови не указаны сведения (наименование, производитель, серия, срок годности) об используемых реактивах; - п.19 - в отдельных случаях врач после трансфузии не контролирует диурез и цвет мочи реципиента (в медицинской карте реципиента (протоколах переливания компонентов донорской крови)) не фиксируются показатели: диурез, цвет мочи).

Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи

Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи

Указание на отсутствие выявленных нарушений обязательных требований или требований, установленных муниципальными правовыми актами (в случае если нарушений обязательных требований или требований, установленных муниципальными правовыми актами, не выявлено)

Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи

Указание на отсутствие выявленных нарушений обязательных требований или требований, установленных муниципальными правовыми актами (в случае если нарушений обязательных требований или требований, установленных муниципальными правовыми актами, не выявлено)

Указание на отсутствие выявленных нарушений обязательных требований или требований, установленных муниципальными правовыми актами (в случае если нарушений обязательных требований или требований, установленных муниципальными правовыми актами, не выявлено)

Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи

Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи

В буфетных отсутствуют резервные электронагревательные установки с подводкой воды к моечным ваннам. Моечные ванны присоединены к канализационной сети без воздушного разрыва не менее 20 мм от верха приемной воронки. Приемники стоков внутренней канализации не имеют гидравлические затворы

Сведения об отмене результатов КНМ (в случае если такое КНМ было произведено)

Сведения о несоответствии информации, содержащейся в уведомлении о начале осуществления отдельных видов предпринимательской деятельности, обязательным требованиям (с указанием положений нормативных правовых актов)

Нарушение требований приказа Минздрава РФ от 29.10.2015 г. N 771 "Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей", требований ОФС.1.1.0010.15 Хранение лекарственных средств Государственной Фармакопеи РФXIII

Нарушение требований, предусмотренных п. 47 приказа Минздрава России от 31.08.2016 № 646н Об утверждении Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения,

Нарушение требований п.3, п.4, п. 6, п. 7, п. 10, п. 12, п. 42 приказа Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 23.08.2010г. № 706н Об утверждении правил хранения лекарственных средств

Нарушение требований, предусмотренных ст. 56, ст. 57, ст.59 от 12.04.2010 №61-ФЗ Об обращении лекарственных средств

Нарушение требований, предусмотренных ч. 2, ч. 2 Приложения "Б"Приказа Минздрава РФ от 16.07.97 № 214 О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках

Натушение требований, предусмотренных п. 3, пп. е, ж, з, и п. 11 приказа Минздрава России от 26.10.2015 N 751н "Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность"

Натушение требований, предусмотренных п. 7.2 Приказа Минздрава РФ от 21.10.1997 N 309 "Об утверждении Инструкции по санитарному режиму аптечных организаций аптек",

Натушение требований, предусмотренных п. 4, пю 8 приказа Минздрава России от 17.06.2013 N 378н "Об утверждении правил регистрации операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, включенных в перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету, в специальных журналах учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, и правил ведения и хранения специальных журналов учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения",

Нарушение требований п. 8 постановления Правительства Российской Федерации от 03.09.2010 №674 Об утверждении Правил уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств

Сведения об отмене результатов КНМ (в случае если такое КНМ было произведено)

Сведения о несоответствии информации, содержащейся в уведомлении о начале осуществления отдельных видов предпринимательской деятельности, обязательным требованиям (с указанием положений нормативных правовых актов)

Сведения о причинах невозможности проведения КНМ (в случае если КНМ не проведено)

Нарушение п. 4 ст. 73 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" а также в нарушение п. 2.3. Приказа Минздравсоцразвития России от 29.12.2004 № 328 Об утверждении Порядка предоставления набора социальных услуг отдельным категориям граждан, п. 3 приложения 1 к приказу Минздрава России от 20.12.2012 N 1175н "Об утверждении порядка назначения и выписывания лекарственных препаратов, а также форм рецептурных бланков на лекарственные препараты, порядка оформления указанных бланков, их учета и хранения.

Не выполнено пп. 4, 5, 6 предписания должностного лица, уполномоченного осуществлять государственный санитарно- эпидемиологический надзор территориального отделения Управления Роспотребнадзора по Московской области в г. Дубна, Дмитровском, Талдомском районах от 01.06.2016 г. № 3/239-06 в срок до 01.04.2017 г., не выполнено п. 2 предписания должностного лица, уполномоченного осуществлять государственный санитарно- эпидемиологический надзор территориального отделения Управления Роспотребнадзора по Московской области в г. Дубна, Дмитровском, Талдомском районах от 12.10.2016 г. № 3/552-06 в срок до 01.04.2017 г.,

Сотрудники инфекционного отделения ГАУЗ МО "Дубненская городская больница" не ревакцинированы против брюшного тифа, что является нарушением п. 3.7.1. СП 3.1.1.2137-06 "Профилактика брюшного тифа и паратифов", ст. 35 Федерального закона от 30.03.1999 г. № 52-ФЗ "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения". Сотрудники инфекционного отделения ГАУЗ МО "Дубненская городская больница" не вакцинированы против шигеллезов, что является нарушением приказа №125н от 21.03.2014 года министерства здравоохранения Российской Федерации "Об утверждении национального календаря профилактических прививок и календаря профилактических прививок по эпидемиологическим показаниям", ст.35 ФЗ от 30.03.1999 г. №52 "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения"