Проверки

Внеплановая выездная проверка

С целью соблюдения: реализации поручения Правительства Российской Федерации от 27.08.2015 № ОГ-П12-5877 и приказа Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека от 29.08.2015 № 752 «О проведении внеплановых проверок производителей биологически активных добавок к пище и аптечных организаций, осуществляющих их реализацию» Проверка исполнения: - Федерального закона № 52-ФЗ от 30 марта 1999г. «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения» - Закона РФ № 2300-1 от 07.02.1992 г. «О защите прав потребителей» - Приказ №309 от 21.10.1997г. Министерства Здравоохранения РФ (в ред. Приказа Минздрава РФ от 24.04.2003г. №172) «Об утверждении инструкции по санитарному режиму аптечных организаций (аптек)»; - Приказ МЗ РФ №377 от 13.11.1996г. «Об утверждении инструкции по организации хранения в аптечных учреждениях различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения»; - СП 3.3.2.1120-02 «Санитарно-эпидемиологические требования к условиям транспортировки, хранению и отпуску гражданам медицинских иммунобиологических препаратов, используемых для иммунопрофилактики, аптечными учреждениями и учреждениями здравоохранения»; - СП 3.3.2.1248-03 «Условия транспортировки и хранения медицинских иммунобиологических препаратов; - СанПиН 2.3.2.1290-03 «Гигиенические требования к организации производства и оборота биологических активных добавок к пище (БАД)»; - Приказ МЗ РФ от 04.03.2003г. №80 «Об утверждении отраслевого стандарта «Правила отпуска (реализации) лекарственных средств в аптечных организациях. Основные положения»