1. |
№ 391801969088 от 2 октября 2018 года
Внеплановая выездная проверка
Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Цель проверки
Принятие решения о соответствии или несоответствии лицензионным требованиям при осуществлении медицинской деятельности
Выявлены нарушения
1. |
Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи
Ознакомлен, акт подписан
|
1. |
Отсутствует некоторое мед. оборудование необходимое для выполнения заявленных работ услуг.
|
|
2. |
№ 391801394639 от 7 сентября 2018 года
Внеплановая документарная проверка
Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Цель проверки
Проверка соответствия или несоответствия представленных соискателем лицензии сведений и документов положениям части 1, 3 статьи 13 Федерального закона «О лицензировании отдельных видов деятельности», обязательным требованиям и сведениям о лицензиате, содержащимся в едином государственном реестре юридических лиц и других федеральных информационных ресурсах
Выявлены нарушения
1. |
Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи
Ознакомлен, акт подписан
|
1. |
Отсутствует некоторое мед. оборудование необходимое для выполнения заявленных работ услуг; в документах, подтверждающих наличие принадлежащих лицензиату на праве собственности или ином законном основании отсутствуют сведения о некоторых мед. изделиях; представленные сведения о количестве имеющихся в наличии мед. изделий не соответствует требуемому количеству по заявленным работам(услугам); представленные документы на помещения не подтверждают законность использования по заявленному адресу; отсутствуют реквизиты документов о гос. регистрации некоторых мед.изделий; истек срок действия рег. удостоверения на некоторые мед. изделия; в приложении № 2 к заявлению о переоформлении лицензии указаны мед. изделия, по которым имеются письма Росздравнадзора о признании их недоброкачественными; документы специалистов представленные в заявлении не соответствуют заявленным работам (услугам).
|
|