Проверки

Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица индивидуального предпринимателя его уполномоченного представителя присутствовавших при проведении КНМ о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи

Сведения об отмене результатов КНМ (в случае если такое КНМ было произведено)

Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи

Сведения о несоответствии информации, содержащейся в уведомлении о начале осуществления отдельных видов предпринимательской деятельности, обязательным требованиям (с указанием положений нормативных правовых актов)

Сведения о причинах невозможности проведения КНМ (в случае если КНМ не проведено)

I. При проверке в рамках лицензионного контроля медицинской деятельности: 1) В части соблюдения установленного порядка предоставления платных медицинских услуг: 1. На момент проверки на официальном сайте медицинской организации в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет" http://nice-pro.ru/ не размещена необходимая информация. 2. В медицинских картах пациентов, получающих медицинскую помощь в амбулаторных условиях (учетная форма № 025/у) (далее медицинская карта) выявлено отсутствие уведомлений потребителя (заказчика) о том, что несоблюдение указаний (рекомендаций) исполнителя (медицинского работника, предоставляющего платную медицинскую услугу), в том числе назначенного режима лечения, могут снизить качество предоставляемой платной медицинской услуги, повлечь за собой невозможность ее завершения в срок или отрицательно сказаться на состоянии здоровья потребителя. (Пр.: пациент П., медицинская карта № 23). 3. В договорах медицинской организации с пациентами на оказание платных услуг отсутствуют необходимые сведения (Пр.: пациент П., в медицинской карте № 23 имеется договор на оказание услуг от 01.06.2018 г).

При проверке в рамках федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств выявлены следующие нарушения: - в помещении хранения лекарственных препаратов для медицинского применения - кабинете пластической хирургии отсутствует гигрометр психрометрический для ежедневной регистрации показаний приборов в специальном журнале (карте) регистрации - в журнале регистрации отсутствуют показания температуры и влажности с декабря 2017 года до момента проверки. - для хранения лекарственных препаратов для медицинского применения имеется бытовой холодильник Samsung - не предоставлены документы по его использованию (эксплуатации).