Проверки

Указание на отсутствие выявленных нарушений обязательных требований или требований установленных муниципальными правовыми актами в случае если нарушений обязательных требований или требований установленных муниципальными правовыми актами не выявлено

Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи

Указание на отсутствие выявленных нарушений обязательных требований или требований, установленных муниципальными правовыми актами (в случае если нарушений обязательных требований или требований, установленных муниципальными правовыми актами, не выявлено)

В нарушение гл.13 Федерального закона от 12.04.2010г. №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», Приказа Минздравсоцразвития России от 26.08.2010г. №757н "Об утверждении порядка осуществления мониторинга безопасности лекарственных препаратов для медицинского применения, регистрации побочных действий, серьезных нежелательных реакций, непредвиденных нежелательных реакций при применении лекарственных препаратов для медицинского применения" в организации не осуществляется мониторинг безопасности лекарственных препаратов.

В нарушение ст.96 Федерального закона от 21.11.2011г. №323-Ф3 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», приказом Минздрава России от 20.06.2012г. №12н «Об утверждении Порядка сообщения субъектами обращения медицинских изделий обо всех случаях выявления побочных действий, не указанных в инструкции по применению или руководстве по эксплуатации медицинского изделия, о нежелательных реакциях при его применении, об особенностях взаимодействиях медицинских изделий между собой, о фактах и об обстоятельствах, создающих угрозу жизни и здоровью граждан и медицинских работников при применении и эксплуатации медицинских изделий», Приказом Минздрава России от 14.09.2012г. 175н «Об утверждении Порядка осуществления мониторинга безопасности медицинских изделий» в организации не осуществляют мониторинг безопасности обращения медицинских изделий.

Сведения об отмене результатов КНМ (в случае если такое КНМ было произведено)

Сведения о несоответствии информации, содержащейся в уведомлении о начале осуществления отдельных видов предпринимательской деятельности, обязательным требованиям (с указанием положений нормативных правовых актов)

Сведения о причинах невозможности проведения КНМ (в случае если КНМ не проведено)

На момент проверки в зале хореографии не качественно проведена влажная уборка, при организации питьевого режима с использованием бутилированной питьевой воды отсутствует дата вскрытия ёмкости с водой, нарушаются правила приготовления дезинфицирующих средств, в отобранных пробах дезинфицирующего раствора «Жавель Солид» содержание активного хлора не соответствует заданному значению и завышено в 1, 66 раз

Сведения об отмене результатов КНМ (в случае если такое КНМ было произведено)

Сведения о несоответствии информации, содержащейся в уведомлении о начале осуществления отдельных видов предпринимательской деятельности, обязательным требованиям (с указанием положений нормативных правовых актов)

Сведения о причинах невозможности проведения КНМ (в случае если КНМ не проведено)

При проведении надзорных мероприятий в ГБОУ ДО Воронежской области «СДЮСШОР по спортивной гимнастике им. Ю.Э.Штукмана», г.Воронеж, ул. Энгельса, д.22а, 05.10.2016 года в 13-00 часов, обнаружены нарушения санитарного законодательства: по результатам измерений искусственное освещение в раздевалке № 1 учреждения не соответствует гигиеническим нормативам, при норме ≥ 200лк, составило 140±12лк, 151±12лк. Протокол лабораторных испытаний АИЛЦ ФБУЗ «Центр гигиены и эпидемиологии в Воронежской области» № 13/792 от 07.10.2016 года, помещение массажного кабинета при медблоке не оборудовано бытовым термометром,