Проверки

Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи

В моечных отделениях не вывешена инструкция о правилах мытья посуды и инвентаря с указанием концентраций и объемов применяемых моющих и дезинфицирующих средств

09.07.2019 не проведена оценка качества полуфабрикатов, блюд и кулинарных изделий, что подтверждается прилагаемой копией бракеражного журнала

Прокаливание столовых приборов в духовых, пекарских, сухожаровых шкафах в течение 10 мин не проводится

Сведения о несоответствии информации, содержащейся в уведомлении о начале осуществления отдельных видов предпринимательской деятельности, обязательным требованиям (с указанием положений нормативных правовых актов)

Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи

Уборщица Сергеева Т.В. прошла флюорографическое обследование 14.02.2018г., предыдущее обследование 17.01.2017г. то есть руководитель объекта спорта не обеспечил своевременное прохождение медицинского осмотра, в душевых помещениях дезинфекция резиновых ковриков ежедневно не проводится, уборочный инвентарь, используемый в помещениях спортивного сооружения (кроме инвентаря для туалета) хранится в туалете для уборщиц, а не в выделенном помещении или в специально выделенном шкафу, по окончанию уборки весь уборочный инвентарь после промывки с использованием моющих средств не ополаскивается проточной водой, что является нарушением ст. 11, 29 Федерального закона № 52-ФЗ от 30 марта 1999года « О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения», п. 7.1, 7.1.3, 7.4, 7.5, 10.1 СП 2.1.2. 3304-15 «Санитарно-эпидемиологические требования к размещению, устройству и содержанию объектов спорта»

Текущий

В нарушение ст.18 Федерального закона от 04.05.2011г. №99 «О лицензировании отдельных видов деятельности» учреждением не переоформлена лицензия на осуществление медицинской в связи с изменением адреса нахождения юридического лица (лицензиата).

В нарушение п. 14 ст.20 Федерального закона от 04.05.2011 №99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности») на момент проверки учреждением не представлено и не направлено в лицензирующий орган заявление о прекращении медицинской деятельности по проведению медицинских осмотров (предрейсовым, послерейсовым) при отсутствии в штате водителя автотранспортных средств, медицинского персонала, имеющего подготовку по проведению медицинских осмотров (предрейсовых, послерейсовых), оборудованного кабинета по проведению медицинского осмотра в соответствии с порядком проведения медицинского освидетельствования.

В организации не осуществляется мониторинг безопасности лекарственных препаратов: не владеют информацией о проведении мониторинга безопасности лекарственных препаратов, находящихся в обращении на территории РФ (гл. 13 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», Приказ Минздравсоцразвития России от 26.08.2010 N 757н "Об утверждении порядка осуществления мониторинга безопасности лекарственных препаратов для медицинского применения, регистрации побочных действий, серьезных нежелательных реакций, непредвиденных нежелательных реакций при применении лекарственных препаратов для медицинского применения"). Внутренние документы, регламентирующие порядок регистрации и сбора информации о серьезных и непредвиденных нежелательных реакциях (приказ, порядок проведения мероприятий при возникновении НПР, бланк извещения) не представлены. Не назначено лицо, ответственное за сбор и направление сведений о НПР.

В организации не владеют информацией о мониторинге безопасности обращения медицинских изделий: ст. 96 ФЗ от 21.11.2011г. № 323-ФЭ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», Приказ Минздрава России от 20.06.2012г. № 12н «Об утверждении Порядка сообщения субъектами обращения медицинских изделий обо всех случаях выявления побочных действий, не указанных в инструкции по применению или руководстве по эксплуатации медицинского изделия, о нежелательных реакциях при его применении, об особенностях взаимодействиях медицинских изделий между собой, о фактах и об обстоятельствах, создающих угрозу жизни и здоровью граждан и медицинских работников при применении и эксплуатации медицинских изделий», Приказ Минздрава России от 14.09.2012 № 175н «Об утверждении Порядка осуществления мониторинга безопасности медицинских изделий», «Порядок проведения мониторинга безопасности медицинских изделий для организаций здравоохранения», разработанный Росздравнадзором совместно с ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора. Не назначен специалист, ответственный за сбор и направление в АИС Росздравнадзора сведений о выявленных неблагоприятных событиях. Организацией до настоящего времени не получен логин и пароль для персонифицированного доступа в АИС Росздравнадзора «Нежелательные явления ИМН».

В нарушение приказа Министерства здравоохранения №1183 от 20 декабря 2012 г. «Об утверждении номенклатуры должностей медицинских работников и фармацевтических работников» в штатное расписание учреждения внесена должность массажистка, а не должность медицинская сестра по массажу.

В нарушение ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» выявлено совместное хранение медицинских изделий с истекшим сроком годности с медицинскими изделиями, подлежащими использованию: - шпатель медицинский деревянный однократного применения производства ФГУП ГНП РКЦ «ЦСКБ-ПРОГРЕСС» 140x18 годен до 11.14 в количестве 1 ед., - шпатель терапевтический деревянный шлифованный производитель Нинбо Цзяндун Грейткэа Интернэшнл Трэйд Ко., Лтд, Китай LOT 10953 годен до 2015.04 в количестве 1 ед.

В нарушение ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-Ф3 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» используется в работе не поверенное медицинское изделие: - ростомер РЭП производства ТВЕС Тулиновский приборостроительный завод, согласно руководства по эксплуатации интервал между поверками 1 год, последняя поверка - 2 квартал 2015г.