Проверки

Сведения об отмене результатов КНМ (в случае если такое КНМ было произведено)

Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи

Сведения о несоответствии информации, содержащейся в уведомлении о начале осуществления отдельных видов предпринимательской деятельности, обязательным требованиям (с указанием положений нормативных правовых актов)

Сведения о причинах невозможности проведения КНМ (в случае если КНМ не проведено)

Для разделки сырого мяса отсутствует отдельная разделочная доска; при мытье столовой посуды ручным способом в трехсекционных ваннах не соблюдается порядок: осуществляется ополаскивание во второй секции ванны вместо мытья в воде с температурой не ниже 45 C и добавлением моющих средств в количестве в 2 раза меньше, чем в первой секции ванны; пищевые продукты для приготовления блюд не имеют маркировочные ярлыки (этикетки): допущена к реализации пищевая продукция, не имеющая маркировки, предусмотренной законодательством Российской Федерации: картофель 55кг., капуста 60кг., яблоки 15кг.,

Нарушение и 46 ст 12 Федерального закона «О лицензировании отдельных видов деятельности» №99 от 04.05.2011 г. На момент проверки установлено фактическое осуществление медицинской деятельности без лицензии по виду медицинских работ и услуг- медицинские осмотры (предрейсовые, послерейсовые)

Нарушение пп «б» п 5 Положения о лицензировании медицинской деятельности, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 16 апреля 2012 г. №291): Учреждением не осуществляется внутренний контроль качества и безопасности медицинской деятельности в порядке, установленном руководителем организации. Отсутствует, утвержденное руководителем учреждения Положение о внутреннем контроле, регламентирующее порядок проведения внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности в КУ ВО «Новоусманский СРЦДН».

В организации не владеют информацией о мониторинге безопасности обращения медицинских изделий: ст. 96 ФЗ от 21 11.2011г. № 323-ф3 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», Приказ Минздрава России от 20.06.2012г. № 12н «Об утверждении Порядка сообщения субъектами обращения медицинских изделий обо всех случаях выявления побочных действии, не указанных в инструкции по применению пли руководстве по эксплуатации медицинского изделия, о нежелательных реакциях при его применении, об особенностях взаимодействиях медицинских изделий между собой, о фактах и об обстоятельствах, создающих угрозу жизни и здоровью граждан п медицинских работников при прпмененин и эксплуатации медицинских изделий», Приказ Минздрава России от 14 09.2012 № 175н «Об утверждении Порядка осуществления мониторинга безопасности медицинских изделий», «Порядок проведения мониторинга безопасности медицинских изделий для организаций здравоохранения», разработанный Росздравнадзором совместно с ФГБУ «ВНИИИМТ» Росздравнадзора Назначен специалист, ответственный за сбор и направление в АИС Росздравнадзора сведений о выявленных неблагоприятных событиях. Организацией не получен логин и пароль для персонифицированного доступа в АИС Росздравнадзора «Нежелательные явления ИМН».

В организации не осуществляется мониторинг безопасности лекарственных препаратов: не владеют информацией о проведении мониторинга безопасности лекарственных препаратов, находящихся в обращении на территории РФ (гл. 13 Федерального закона от 12.04 2010 N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», Приказ Минздравсоцразвития России от 26.08.2010 N 757н "Об утверждении порядка осуществления мониторинга безопасности лекарственных препаратов для медицинского применения регистрации побочных действий, серьезных нежелательных реакций, непредвиденных нежелательных реакций при применении лекарственных препаратов для медицинского применения"). Внутренние документы, регламентирующие порядок регистрации и сбора информации о серьезных и непредвиденных нежелательных реакциях (приказ, порядок проведения мероприятий при возникновении НИР, бланк извещения) не представлены. Не назначено лицо, ответственное за сбор и направление сведений о НПР.

В нарушение ст. 20 Федерального закона от 21 ноября 2011 г. N 323-ф3 "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", Приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 20 декабря 2012 г. N 1177н "Об утверждении порядка дачи информированного добровольного согласия на медицинское вмешательство и отказа от медицинского вмешательства в отношении определенных видов медицинских вмешательств, форм информированного добровольного согласия на медицинское вмешательство и форм отказа от медицинского вмешательства" в медицинских картах оформляется информированное добровольное согласие, на медицинское вмешательство не по установленной форме.

В нарушение ч. 9 ст. 136 ТК РФ оплата отпуска работникам не производится за 3 дня до его начала (Подрезовой В.Н. отпуск предоставлен 01.12.2016, оплата произведена 29.11.2016; Девициной М.Н. отпуск предоставлен 01.09.2016, оплата произведена 31.08.2016; Балобановой Г.П. отпуск предоставлен 05.08.2016, оплата произведена 18.08.2016).

При расторжении трудового договора выплата всех причитающихся работникам сумм не производится в день увольнения (Пупырев М.В. уволен 31.08.2016, выплата расчета произведена 05.10.2016; Каширова Л.С. уволена 21.01.2016, выплата расчета произведена 03.02.2016).

Над въездными воротами в помещения для технического обслуживания, ремонта и хранения автомобилей отсутствуют надписи (знаки), указывающие максимально допустимый по условиям безопасности вертикальный габарит транспортного средства.

Для движения АТС и персонала на прилегающей к офису организации территории отсутствует схематический план с указанием разрешенных и запрещенных направлений движения, поворотов, выездов, съездов и т.д., который вывешивается у ворот вместе с надписью «Берегись автомобиля» и освещается в темное время суток.