Проверки

Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи

Не организована работа по выявлению случаев побочных действий, не указанных в инструкции по применению лекарственных препаратов, серьезных нежелательных реакций и непредвиденных нежелательных реакций при применении лекарственных препаратов, в следствии чего, не осуществляется анализ информации о побочных действиях, нежелательных реакциях, серьезных нежелательных реакциях, непредвиденных нежелательных реакциях при применении лекарственных препаратов, об индивидуальной непереносимости, отсутствии эффективности лекарственных препаратов, а также об иных фактах и обстоятельствах, представляющих угрозу жизни и здоровью человека при применении лекарственных препаратов и выявленных на всех этапах обращения лекарственных препаратов, сообщаемой медицинской организацией в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения.

Не осуществляются мероприятия по безопасному применению медицинских изделий: -выявлено медицинское изделие «Шпатель медицинский деревянный стерильный, размер 150х18 мм, производитель ООО «Фабрика здоровья», партия №17, дата изготовления 4 квартал 2018г.» - 60 шт., не соответствующее требованиям технической документации производителя, создающие угрозу причинения вреда здоровью граждан (информационное письмо Росздравнадзора от 31.10.2019 №02И-2705/19); -выявлены медицинские изделия с истекшим сроком годности: а) Мешок дыхательный реанимационный ПВХ, РУ ФСЗ 2011/10188 от 21.07.2011, серия 14472, срок годности до 09.2019 1 шт. б) Жгут кровоостанавливающий резиновый рифленый с застежкой в виде петли «Альфа», РУ ФСР 2012/13201 от 11.01.2016, дата изготовления 4 квартал 2011, срок годности жгута 5 лет 1 шт. в) Трубка из силиконовой резины, РУ ФСР 2011/10452 от 12.12.2014, дата выпуска 08.2016 г., срок годности 2 года 1 шт.

Не осуществляются мероприятия по организации безопасного применения лекарственных препаратов : - не обеспечен контроль сроков годности лекарственных препаратов, выявлены лекарственные препараты с истекшим сроком годности (кабинет врача оториноларинголога): а) Лидокаин спрей для местного применения 10% 38, 0, серия 31115, срок годности до 12.2018 1 уп. б) Диоксидин раствор для ингаляций наружного применения 5мг/мл 5мл №10, серия 170617, срок годности до 07.2019 - 0, 8 уп. в) Асептолин раствор для наружного применения 70% 100мл, серия 031115, срок годности до 11.2017 1 уп. - не обеспечен контроль условий хранения лекарственных препаратов, требующих особых условий хранения (в процедурном кабинете лекарственный препарат «Полиглюкин раствор для инфузий 6% 400мл», серия 390915 хранился при температуре + 24 С, требуемые условия хранения в соответствии с информацией производителя от -10 Сдо +20 С); - не оборудованы помещения и (или) зоны для хранения лекарственных препаратов : хранение лекарственного препарата Хлоргексидин раствор осуществляется в кабинете врача оториноларинголога в шкафу, не предназначенном для хранения лекарственных препаратов (в шкафу расположен водонагреватель), также не все места хранения лекарственных препаратов оснащены приборами регистрации параметров воздуха (кабинет врача оториноларинголога, кабинет врача офтальмолога).

Не представлены сведения о прохождении инструктажа персоналом по правилам без-опасного обращения с медицинскими отходами

В журнале учета стерилизации изделий медицинского назначения не указана расшифровка наименования «набор» на отдельном листе

 в представленных договорах на оказание платных медицинских услуг, заключаемых с потребителями в письменной форме (№ б\н от 01.07.2016 потребитель С-ва Е.С., № б\н от 11.07.16 потребитель Т-ко Б.Б.) указано наименование услуги – «лабораторные исследования (анализы)», которое не представлено в перечне предоставляемых платных медицинских услуг, что не позволяет установить вид анализа и его цену соответственно. Таким образом, в представленных договорах отсутствует информация об оказанных медицинских услугах (перечень платных медицинских услуг, предоставляемых в соответствии с договором),

 отсутствуют акты ввода в эксплуатацию всех бактерицидных установок в медицинском центре,  в кабинете приема врача терапевта при проведении дезинфекции перчаток, не обеспечено полное их погружение в дезинфицирующий раствор,

 на биксах (в кабинетах уролога и гинеколога), в которых осуществляется доставка материала в лабораторию, отсутствует маркировка и международный знак «Биологическая опасность»,  отсутствует лоток или поднос, покрытый многослойной марлевой салфеткой, смоченной дезинфицирующим раствором для приема доставленного материала (кал, моча) на исследование,