Проверки

Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи

Не выполнено требование руководства по эксплуатации изготовителя, а именно: П.6.3.8., таб. Г.1 п.1 РЭ - после проведения технического обслуживания электромеханик не делает запись в журнале приема-сдачи смен о проделанной работе

Не выполнено требование руководства по эксплуатации изготовителя, а именно: П.6.3.2., таб. Г.1 п.1 «Лифты пассажирские. Руководство по эксплуатации 0601.00.00.000РЭ» (далее РЭ) - перед проведением технического обслуживания электромеханик не делает запись в журнале приема-сдачи смен об остановке лифта

Не выполнено требование руководства по эксплуатации изготовителя, а именно: П.2.1, Таблица В.1 «Лифты пассажирские ЛП-0610Б Руководство по эксплуатации ФБИР 483310.001 РЭ» - снят защитный кожух ограничителя скорости лифта уч. № Л-00168-13.

Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи

- Контейнерная площадка для сбора отходов класса А не имеет навеса, не защищена от постороннего доступа, - Флюорографический кабинет не обеспечен углекислотными огнетушителями типа ОУ-2,

- В кабинете туберкулинодиагностики не ведется учет поступления и расхода имуннобиологических лекарственных препаратов (туберкулин), журнал учета отсутствует,

- У персонала группы «А» и «Б» не ведется учет эффективной дозы за 5 последовательных лет (с учетом предыдущего места работы), а также суммарной накопленной дозы за весь период профессиональной работы,

До начала работы флюорографического кабинета персонал не проводит проверку исправности оборудования с обязательной регистрацией результатов в контрольно-техническом журнале, Не проведены первичный, вводный и повторный инструктаж персонала группы «А» с проверкой знаний по радиационной безопасности,

- в клинико-диагностической лаборатории боксы биологической безопасности II класса опасности не проверены на защитную эффективность. - Не проведена специальная подготовка персонала группы «А» по вопросам обеспечения радиационной безопасности. - В представленной схеме обращения с медицинскими отходами не указан количественный состав образующихся медицинских отходов, потребность в расходных материалах и таре для сбора медицинских отходов класса Б. - В представленной программе производственного контроля за соблюдением сани-тарных правил и выполнением санитарно противоэпидемических (профилактических) мероприятий на 2018 год отсутствует раздел производственного контроля за соблюдением требований законодательства Российской Федерации в области обращения с отходами; не соблюдена периодичность лабораторного контроля за микроклиматом - согласно программе производственного контроля измерение параметров микроклимата проводится 1 раз в год. - В соответствии с представленными программами производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно противоэпидемических (профилактических) мероприятий и протоколами проведенных исследований за 2015, 2016 и 2017 гг. лабораторный контроль за параметрами микроклимата в учреждении осуществлялся с периодичностью 1 раз в год. - Не представлены сведения о проведенных профилактических прививках на персонал хозяйственного отдела, организационно методического отдела и общебольничного немедицинского персонала.

Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи

Отсутствует оперативный журнал

1.Отсутствуют лекарственные препараты для лечения лиц, инфицированных вирусами иммунодефицита человека и гепатитов B и C, что свидетельствует о перебоях в обеспечении антивирусными препаратами указанных лиц, что является нарушением ст. 19 Федерального закона от 21.11.2011 г. № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации».

В медицинской организации выявлены нарушения стандартов оказания медицинской помощи: в нарушение приказа Минздрава России от 24.12.2012г. №1511н «Об утверждении стандарта первичной медико-санитарной помощи при болезни, вызванной вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ-инфекцией)» при проведении медицинских мероприятий для диагностики заболевания пациентам не назначаются и не проводятся осмотры (консультации) врачом-неврологом, врачом–отоларингологом, врачом-офтальмологом.

При осмотре детей врачом-педиатром нарушаются права пациента в части оформления информированного добровольного согласия законным представителем ребенка (нарушение исправлено в ходе проведения проверки).

Выявлены незарегистрированные медицинские изделия, сведения об изделиях отсутствуют в Государственном реестре медицинских изделий и организаций, осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий: Выявлено недоброкачественное медицинское изделие «Вата медицинская гигроскопическая хирургическая хлопковая нестерильная по ГОСТ 5556-81» с торговой маркой «ЕМЕЛЬЯНЪ САВОСТИНЪ», 250 грамм, год выпуска 2014, производства ООО «ЕМЕЛЬЯНЪ САВОСТИНЪ. ВАТНАЯ ФАБРИКА» регистрационное удостоверение № ФСР 2010/06930 от 01.03.2010, срок действия не ограничен, в количестве 31 уп. в соответствии с письмом Росздравнадзора от 16.12.2015 № 01И-2177/15. Допускается использование детских весов 8006 VI-VIEKS не медицинского назначения. Техническое обслуживание медицинской техники и оборудования осуществляется с нарушением требований технической документации производителя, - не оформляются результаты технического обслуживания в соответствии с требованиями технической документации производителя. Не представлены регистрационные удостоверения на изделия, используемые в медицинских целях: