| 1. |
№ 001902090222 от 13 мая 2019 года
Плановая выездная проверка
Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Цель проверки
Государственный контроль за обращением медицинских изделий, Государственный контроль качества и безопасности медицинской деятельности, Лицензионный контроль осуществления медицинской деятельности, Федеральный государственный надзор в сфере обращения лекарственных средств
Выявлены нарушения
| 1. |
Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи
Ознакомлена
|
| 1. |
Не соблюдаются условия хранения термолабильных лекарственных препаратов.Учет лекарственного средства для медицинского применения, включенного в перечень лек. средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету (Спирт этиловый), ведется ненадлежащим образом.
Сведения о привлечении к административной ответственности виновных лиц
Ст. 14, 43 ч. 1
|
| 2. |
(медицинских карт амбулаторных больных гр. К 22.11.1989 г.р., гр. С 22.06.1972 г.р., гр. Н 12.08.1980 г.р., гр. П 21.04.1984 г.р., гр. З 09.01.1985 г.р.) выявлено несоответствие формы информированного добровольного согласия на виды медицинских вмешательств)Форма медицинских карт пациентов, получающих медицинскую помощь в амбулаторных условиях (гр. П 11.01.1989 г.р., гр. С 25.10.1955 г.р., гр. П 11.01.1983 г.р., гр. К 22.11.1989 г.р., гр. С 22.06.1972 г.р., гр. Н 12.08.1980 г.р., гр. П 21.04.1984 г.р., гр. З 09.01.1985 г.р.) не соответствует установленной форме N 025/у "Медицинская карта пациента, получающего медицинскую помощь в амбулаторных условиях"
|
|
