Проверки

Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица индивидуального предпринимателя его уполномоченного представителя присутствовавших при проведении КНМ о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи

В нарушение требований п6 статьи 55 Федерального закона от 12 апреля 2010 г N 61ФЗ Об обращении лекарственных средств согласно которому субъекты обращения лекарственных средств обязаны соблюдать Правила надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения утв приказом Министерства здравоохранения РФ от 31 августа 2016 г N 647н а также требования Приказа Министерства здравоохранения РФ от 11 июля 2017 г N 403н Об утверждении правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения в том числе иммунобиологических лекарственных препаратов аптечными организациями индивидуальными предпринимателями имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность на момент начала проверки в аптечном пункте отсутствовали лекарственные препараты «аскорбиновая кислота драже или таблетки» «нитроглицерин спрей подъязычный дозированный» включенные в минимальный ассортимент лекарственных препаратов необходимых для оказания медицинской помощи Распоряжение Правительства РФ от 12 октября 2019 г N 2406р приложение 4 что образует состав административного правонарушения предусмотренного частью 1 ст 1442 КоАП РФ «Нарушение порядка розничной торговли лекарственными препаратами»

- в аптечном пункте по адресу Республика Адыгея. г. Адыгейск, ул. Чайковского 3Б в нарушение требований ст. 58 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» и п.7 приказа Минздравсоцразвития РФ от 23.10.2010 г. N 706н "Об утверждении Правил хранения лекарственных средств" на психрометрический гигрометр ВИТ-1 в торговом зале (инвентарный номер D436) не представлены документы о периодической поверке; - в аптечном пункте по адресу Республика Адыгея. г. Адыгейск, ул. Чайковского 3Б в нарушение требований ст. 58 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» и п.33 приказа Минздравсоцразвития РФ от 23.10.2010 г. N 706н "Об утверждении Правил хранения лекарственных средств" осуществлялось хранение лекарственных препаратов, требующих защиты от повышенной температуры с нарушением требований производителя, указанных на вторичной упаковке всего 87 упаковок 3 наименований: