Проверки

Внеплановая выездная проверка

Министерство здравоохранения Республики Татарстан

Настоящая проверка проводится с целью: определения наличия требуемых законодательством Российской Федерации документов, полноты и достоверности представленных в заявлении и прилагаемых к нему документах сведений, в том числе сведений, полученных Министерством здравоохранения Республики Татарстан путем межведомственного информационного взаимодействия. Подтверждения соответствия лицензиата лицензионным требованиям для осуществления фармацевтической деятельности; -задачей настоящей проверки является проверка соответствия лицензиата лицензионным требованиям для осуществления фармацевтической деятельности. Предметом внеплановой выездной проверки является состояние помещений, зданий, сооружений, технических средств, оборудования, иных объектов, которые предполагается использовать лицензиатом при осуществлении лицензируемого вида деятельности и наличие необходимых для осуществления лицензируемого вида деятельности работников в целях оценки соответствия таких объектов и работников лицензионным требованиям

Плановая выездная проверка

Государственный контроль за обращением медицинских изделий Государственный контроль качества и безопасности медицинской деятельности Лицензионный контроль фармацевтической деятельности Федеральный государственный надзор в сфере обращения лекарственных средств

Плановая выездная проверка

Проверка за применением цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов

Внеплановая выездная проверка

Оценки соответствия сведений, указанных в заявлении ООО «Ригла-Казань» о переоформлении лицензии на осуществление фармацевтической деятельности от 01.03.2017г. № 12-02-20/17, лицензионным требованиям при осуществлении фармацевтической деятельности. Задачами настоящей проверки является: Оценка соответствия ООО «Ригла-Казань» лицензионным требованиям при осуществлении фармацевтической деятельности, установленным пп «а», «в», «д» п.4 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 22.12.2011г. № 1081 Предметом настоящей проверки является: соответствие сведений, содержащихся в заявлении и документах ООО «Ригла-Казань» о переоформлении лицензии на осуществление фармацевтической деятельности обязательным требованиям

Внеплановая документарная проверка

Проверки сведений содержащихся в документах, представленных ООО «Ригла-Казань» (рег. №12-02-20/17 от 01.03.2017г.) Задачами настоящей проверки является: Оценка полноты и достоверности сведений, содержащихся в представленных документах ООО «Ригла-Казань», а также возможность соответствия лицензионным требованиям при осуществлении фармацевтической деятельности 7. Предметом настоящей проверки являются: сведения, содержащиеся в представленных документах ООО «Ригла-Казань» (рег. №12-02-20/17 от 01.03.2017г.), в целях оценки соответствия таких сведений положениям ч. 3, ч. 7, ст. 18 Федерального закона от 04.05.2011 №99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности», а также сведениям, содержащимся в Едином государственном реестре юридических лиц и других федеральных информационных ресурсах