| 1. |
№ 181800435063 от 20 апреля 2018 года
Внеплановая документарная и выездная проверка
Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Цель проверки
Проверка полноты и достоверности сведений, содержащихся в заявлении о переоформлении лицензии на фармацевтическую деятельность и прилагаемых к нему документах и с целью проверки возможности выполнения лицензионных требований и условий при осуществлении фармацевтической деятельности
Выявлены нарушения
| 1. |
Сведения о причинах невозможности проведения КНМ (в случае если КНМ не проведено)
|
| 2. |
Сведения об отмене результатов КНМ (в случае если такое КНМ было произведено)
|
| 3. |
Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи
Ознакомлен Мадияров А.Ф.
|
| 4. |
Сведения о несоответствии информации, содержащейся в уведомлении о начале осуществления отдельных видов предпринимательской деятельности, обязательным требованиям (с указанием положений нормативных правовых актов)
|
| 5. |
Указание на отсутствие выявленных нарушений обязательных требований или требований, установленных муниципальными правовыми актами (в случае если нарушений обязательных требований или требований, установленных муниципальными правовыми актами, не выявлено)
|
| 6. |
Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи
Ознакомлен Мадияров А.Ф.
|
| 7. |
Сведения о несоответствии информации, содержащейся в уведомлении о начале осуществления отдельных видов предпринимательской деятельности, обязательным требованиям (с указанием положений нормативных правовых актов)
|
| 8. |
Указание на отсутствие выявленных нарушений обязательных требований или требований, установленных муниципальными правовыми актами (в случае если нарушений обязательных требований или требований, установленных муниципальными правовыми актами, не выявлено)
|
| 9. |
Сведения о причинах невозможности проведения КНМ (в случае если КНМ не проведено)
|
| 10. |
Сведения об отмене результатов КНМ (в случае если такое КНМ было произведено)
|
| 1. |
В ходе проведения проверки по адресу места осуществления деятельности не указанного в лицензии 426008, Удмуртская Республика, г.Ижевск, ул. Кирова, 115 выявлено наличие в представленных лицензиатом заявлении и документах (сведениях) недостоверной или искаженной информации, которое выразилось в следующем. Минздравом Удмуртии путем межведомственного информационного взаимодействия получены сведения из Росреестра от 20.04.2018 № 18/001/014/2018-9137 и Росздравнадзора от 10.05.2018 (далее - Сведения). По результатам сопоставления полученных Сведений из Росреестра и представленного директором ООО «Аптеки Айболит» договора аренды от 24.10.2017 № 17/115 на нежилое помещение с кадастровым номером 18:26:010268:2364, расположенное по адресу: Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Кирова, 115 (далее нежилое помещение) с 15.04.2008 до 31.12.2018 имеется ограничение (обременение) права в пользу Закрытого акционерного общества «Фармакор» (ИНН: 7811062339, ОГРН: 1037825007450). Так же в ходе проведения проверки получены сведения от Росздравнадзора из Единого реестра лицензий, в которых указано, что Акционерное общество «Фармакор» (ИНН: 7811062339, ОГРН: 1037825007450) имеет лицензию на фармацевтическую деятельность по адресу: 426076, Удмуртская Республика, г. Ижевск, ул. Кирова, д. 115 (аптека готовых лекарственных форм).
|
|
| 2. |
№ 18170701039674 от 1 июля 2017 года
Плановая выездная проверка
Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Цель проверки
Государственный контроль за обращением медицинских изделий, Государственный контроль качества и безопасности медицинской деятельности путем проведения проверок соблюдения медицинскими работниками, руководителями медицинских организаций, фармацевтическими работниками и руководителями аптечных организаций ограничений, применяемых к указанным лицам при осуществлении профессиональной деятельности, Федеральный государственный надзор в сфере обращения лекарственных средств организация и проведение проверок соблюдения субъектами обращения лекарственных средств установленных настоящим Федеральным законом и принятыми в соответствии с ним иными нормативными правовыми актами Российской Федерации требований к уничтожению лекарственных средств, Государственный надзор в сфере обращения лекарственных средств, Федеральный государственный надзор в сфере обращения лекарственных средств организация и проведение проверок соответствия лекарственных средств, находящихся в гражданском обороте, установленным требованиям к их качест..
Выявлены нарушения
| 1. |
Нарушение условий хранения лекарственных препаратов
|
|
