Проверки

Указание на отсутствие выявленных нарушений обязательных требований или требований установленных муниципальными правовыми актами в случае если нарушений обязательных требований или требований установленных муниципальными правовыми актами не выявлено

Отсутствуют 2 из 64 лекарственных форм из обязательного минимального ассортимента лекарственных препаратов перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (далее-ЖНВЛП), а именно ибупрофен суспензия для приема внутрь и суппозитории ректальные парацетамола–в наличии 62 лекарственные формы – 97% наличия обязательного минимального ассортимента.

Не соблюдается систематизация хранения ЛП с учетом их физико-химических, а именно: -90% лекарственных препаратов перечня ЖНВЛП, заранее за день до проверки подготовлены и сложены на одной полке шкафа материальной комнаты; -не обеспечено раздельное хранение в холодильнике прохладного хранения в торговом зале внутренних таблетированных ЛП, жидких настоек от желчи медицинской для наружного применения (фото-копии прилагаются).

Не соблюдаются условия хранения огнеопасных и взрывоопасных ЛП, на момент проверки в шкафу торгового зала на одной полке с другими лекарственными препаратами хранился аэрозоль для ингаляции Нитроминт 10, 0 – 2уп., на этикетке которого указано «Баллон взрывоопасен и огнеопасен!» - следует хранить в металлическом шкафу. (фото-копии прилагаются).

Не соблюдаются условия хранения лекарственных препаратов в соответствии с требованиями к их хранению, указанными на вторичной (потребительской) упаковке, а именно: в холодильнике при температуре +10ºС хранились такие ЛП, как: Ихтиоловая мазь 20% -25, 0 серии 361013 – 2 шт, мазь Левометил 30, 0 серии 340915-7 шт, мазь Синафлана 0, 025%-10, 0 серии 220415 – 6 шт, Ринит таблетки по 10 мг № 50 серии 211014 – 4 шт, Экстракт Алоэ жидкий по 1 мл № 10 ампул для п/к введения серии 120815 – 3 упак., которые должны храниться при температуре от +12ºС до +15ºС (фото-копии прилагаются).

1. в аптеках ООО «Аптека от склада» по всем адресам при осуществлении фармацевтической деятельности отсутствуют стеллажные карты на хранящиеся БАДы с указанием наименования БАД, партии (серии), срока годности, количества единиц хранения, что является нарушением п. 7.2.2 СанПиН 2.3.2.1290-03 «Гигиенические требования к организации производства и оборота биологически активных добавок к пище (БАД)» (нарушение устранено в ходе проверки); 2. отсутствуют результаты лабораторно-инструментальных исследований проб БАД в рамках производственного контроля; программа производственного контроля, единая для всех аптек ООО «Аптека от склада», не предусматривает проведение данных исследований, что является нарушением пп. 2.13., 8.5. СанПиН 2.3.2.1290-03 «Гигиенические требования к организации производства и оборота биологически активных добавок к пище (БАД)»; 3. обследование части сотрудников аптек по всем адресам в рамках периодического медицинского осмотра проведено не в полном объеме, а именно: в личных медицинских книжках отсутствуют данные обследовании психиатра, нарколога, а также данные о профилактических прививках, об обследовании на золотистый стафилококк у вновь поступивших работников, что является нарушением п. 6.14.4. СанПиН 2.3.2.1290-03 «Гигиенические требования к организации производства и оборота биологически активных добавок к пище (БАД)», Приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 12.04.2011 № 302н «Об утверждении перечней вредных и (или) опасных производственных факторов и работ, при выполнении которых проводится обязательные предварительные и периодические медицинские осмотры (обследования), и Порядка проведения обязательных предварительных и периодических медицинских осмотров (обследований) работников, занятых на тяжелых работах и на работах с вредными и (или) опасными условиями труда». (Ответственность за выявленные нарушения возлагается на юридическое лицо ООО «Аптека от склада» в лице директора .... Далее см. бумажный носитель

1. в аптеках ООО «Аптека от склада» по всем адресам при осуществлении фармацевтической деятельности отсутствуют стеллажные карты на хранящиеся БАДы с указанием наименования БАД, партии (серии), срока годности, количества единиц хранения, что является нарушением п. 7.2.2 СанПиН 2.3.2.1290-03 «Гигиенические требования к организации производства и оборота биологически активных добавок к пище (БАД)» (нарушение устранено в ходе проверки); 2. отсутствуют результаты лабораторно-инструментальных исследований проб БАД в рамках производственного контроля; программа производственного контроля, единая для всех аптек ООО «Аптека от склада», не предусматривает проведение данных исследований, что является нарушением пп. 2.13., 8.5. СанПиН 2.3.2.1290-03 «Гигиенические требования к организации производства и оборота биологически активных добавок к пище (БАД)»; 3. обследование части сотрудников аптек по всем адресам в рамках периодического медицинского осмотра проведено не в полном объеме, а именно: в личных медицинских книжках отсутствуют данные обследовании психиатра, нарколога, а также данные о профилактических прививках, об обследовании на золотистый стафилококк у вновь поступивших работников, что является нарушением п. 6.14.4. СанПиН 2.3.2.1290-03 «Гигиенические требования к организации производства и оборота биологически активных добавок к пище (БАД)», Приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 12.04.2011 № 302н «Об утверждении перечней вредных и (или) опасных производственных факторов и работ, при выполнении которых проводится обязательные предварительные и периодические медицинские осмотры (обследования), и Порядка проведения обязательных предварительных и периодических медицинских осмотров (обследований) работников, занятых на тяжелых работах и на работах с вредными и (или) опасными условиями труда».